archive-fi.com » FI » F » FIMLAB.FI

Total: 452

Choose link from "Titles, links and description words view":

Or switch to "Titles and links view".
  • Fimlab Laboratoriot Oy - Tutkimusluettelo
    kuitenkin suorittaa haun painamalla enteriä tai klikkaamalla haku painiketta Fimlab Yhteystiedot Asiakkaalle Ammattilaiselle Fimlab Briefly in English ASIAKKAALLE Ajanvaraus Oma terveys AMMATTILAISELLE Ohjekirja Tiedotteet Ammattilaiselle Ammattilaisinfo Ohjekirja Tutkimusluettelo Lähetteet ja lomakkeet Yleisohjeet Potilasohjeet AMMATTILAISTEN PUHELINPALVELU PIRKANMAA JA KANTA HÄME 03 311 77800 Arkisin 8 15 30 KESKI SUOMI 014 269 3832 Arkisin 8 15 30 Pirkanmaa ja Kanta Häme AMYLOIDI kval Tulostusversio Pysyvä linkki ohjeen hyväksyttyyn versioon Luokitus Patologia Versio 1 3 Tila Hyväksytty Laatimispvm 18 11 2013 Hyväksymispvm 18 11 2013 Käyttöönottopvm 18 11 2013 Atk numero Lyhenne Kommentti 4035 Ts AA O Lähete Tutkimuspyynnöstä tulee ilmetä keskeiset tiedot anamneesista ja laboratoriolöydöksistä Indikaatiot Pyyntöperusteinen systeemisen amyloidoosin diagnostiikka Näyte Subkutaanirasvan aspiraatiolla saatu materiaali tyhjennetään objektilasille On huomattava että neulan tyveen jää helposti näytettä Objektilasilla olevan näytteen päälle laitetaan toinen objektilasi ja objektilaseja hierotaan vastakkain siten että näyte leviää tasaisesti kummallekin lasille Lasit erotetaan toisistaan ja objektilasin mattapäähän kirjoitetaan potilastiedot siten että ne tulevat varmasti samalle puolelle kuin näyte Lasien annetaan kuivua erillään Näytteiden kuivuttua ne pakataan koteloon ja lähetetään histologian laboratorioon Fiksaatio Näytteitä ei fiksoida Menetelmä Alkalinen kongopunavärjäys Tulos valmiina Tavoitteena on raportoida 80 tämän tutkimusnimikkeen näytteistä 7 työpäivässä Tulkinta Tutkimuksesta annetaan lausunto Tulos positiivinen negatiivinen Lisätiedot Laseja ei saa

    Original URL path: http://fimlab.fi/ohjekirja/nayta.tmpl?sivu_id=194;setid=6568;id=11219 (2016-05-01)
    Open archived version from archive


  • Fimlab Laboratoriot Oy - Tutkimusluettelo
    KANTA HÄME 03 311 77800 Arkisin 8 15 30 KESKI SUOMI 014 269 3832 Arkisin 8 15 30 Pirkanmaa ja Kanta Häme AMYOTROFINEN LATERAALISKLEROOSI ALS D90A MUTAATIO Tulostusversio Pysyvä linkki ohjeen hyväksyttyyn versioon Luokitus Alihankittavat Genetiikka Versio 1 0 Tila Hyväksytty Laatimispvm 17 07 2013 Hyväksymispvm 22 10 2013 Käyttöönottopvm 22 10 2013 Atk numero Lyhenne Kommentti 92138 B FALS D 92139 Ts FALS D Johdanto Amyotrofinen lateraaliskleroosi ALS on etenevä motoneuronisairaus jolle on ominaista lihasten toimintaa ohjaavien liikehermosolujen tuhoutuminen ja tästä aiheutuva tahdonalaisen lihaksiston surkastuminen Arviolta noin 10 ALS tapauksista on familiaalisia jolloin periytyminen voi olla tyypiltään joko vallitsevaa tai peittyvää Peittyvästi periytyvään usein alaraaja alkuiseen ja hitaasti etenevään ALS tautiin assosioituu Cu Zn superoksididismutaasi 1 eli SOD1 geenin D90A mutaatio c 269A C p Asp90Ala jota tavataan lähinnä Skandinaviassa Tiedustelut Sairaalageneetikot puh 311 75937 311 74160 Lähete Atk pyyntö Mikäli atk pyyntöä ei ole mahdollista tehdä täytetään huolellisesti genetiikan lähete joka löytyy ohjekirjan Lähetteet kansiosta Indikaatiot Peittyvästi periytyväksi sopiva hitaasti etenevä usein alaraaja alkuinen familiaalinen ALS FALS Näyte Veri 5 10 ml EDTA verta Kudos DNA tutkimus voidaan periaatteessa tehdä mistä tahansa kudoksesta jossa esiintyy tumallisia soluja Näytteen säilytys ja kuljetus Veri Huoneenlämmössä Näyte pakataan huolellisesti eikä se

    Original URL path: http://fimlab.fi/ohjekirja/nayta.tmpl?sivu_id=194;setid=8039;id=10748 (2016-05-01)
    Open archived version from archive

  • Fimlab Laboratoriot Oy - Tutkimusluettelo
    HÄME 03 311 77800 Arkisin 8 15 30 KESKI SUOMI 014 269 3832 Arkisin 8 15 30 Pirkanmaa ja Kanta Häme AMYOTROFINEN LATERAALISKLEROOSI ALS SOD1 GEENIN SEKVENSOINTI Tulostusversio Pysyvä linkki ohjeen hyväksyttyyn versioon Luokitus Alihankittavat Genetiikka Versio 1 0 Tila Hyväksytty Laatimispvm 17 07 2013 Hyväksymispvm 22 10 2013 Käyttöönottopvm 22 10 2013 Atk numero Lyhenne Kommentti 92140 B SOD1 D 92141 Ts SOD1 D Johdanto Amyotrofinen lateraaliskleroosi ALS on etenevä motoneuronisairaus jolle on ominaista lihasten toimintaa ohjaavien liikehermosolujen tuhoutuminen ja tästä aiheutuva tahdonalaisen lihaksiston surkastuminen Arviolta noin 10 ALS tapauksista on familiaalisia jolloin periytyminen voi olla tyypiltään joko vallitsevaa tai peittyvää Vallitsevasti periytyvistä tapauksista noin 20 assosioituu mutaatioihin Cu Zn superoksididismutaasi 1 eli SOD1 geenissä SOD1 geenin mutaatioita on kuvattu geenin kaikista viidestä eksonista Valtaosa geenivirheistä on pistemutaatioita mutta joukossa on myös joitakin insertioita ja deleetioita Tiedustelut Sairaalageneetikot puh 311 75937 311 74160 Lähete Atk pyyntö Mikäli atk pyyntöä ei ole mahdollista tehdä täytetään huolellisesti genetiikan lähete joka löytyy ohjekirjan Lähetteet kansiosta Indikaatiot Vallitsevasti periytyväksi sopiva ALS Näyte Veri 5 10 ml EDTA verta Kudos DNA tutkimus voidaan periaatteessa tehdä mistä tahansa kudoksesta jossa esiintyy tumallisia soluja Näytteen säilytys ja kuljetus Veri Huoneenlämmössä Näyte pakataan huolellisesti eikä se saa

    Original URL path: http://fimlab.fi/ohjekirja/nayta.tmpl?sivu_id=194;setid=8040;id=10749 (2016-05-01)
    Open archived version from archive

  • Fimlab Laboratoriot Oy - Tutkimusluettelo
    PIRKANMAA JA KANTA HÄME 03 311 77800 Arkisin 8 15 30 KESKI SUOMI 014 269 3832 Arkisin 8 15 30 Pirkanmaa ja Kanta Häme ANDROSTENDIONI Tulostusversio Pysyvä linkki ohjeen hyväksyttyyn versioon Luokitus Alihankittavat Kemia Versio 1 4 Tila Hyväksytty Laatimispvm 02 12 2015 Hyväksymispvm 03 12 2015 Käyttöönottopvm 04 12 2015 Atk numero Lyhenne Kommentti 1085 S ADIONI Johdanto Androstendioni on testosteronin välitön esiaste Sitä erittyy munasarjoista lisämunuaisista ja kiveksistä Naisilla munasarjojen osuus androstendionituotannosta on noin puolet Ovulaation aikana sen pitoisuus lisääntyy hieman Naisilla androstendioni vastaa noin puolesta elimistön koko androgeeniaktiivisuudesta Miehillä androstendionin tuotanto on hieman pienempi ja sen osuus androgeeniaktiivisuudesta on testosteroniin verrattuna merkityksetön Androstendionilla on vuorokausivaihtelu joka noudattaa samaa rytmiä kortisolin kanssa Tiedustelut Asiakaspalvelu ja neuvonta p 03 311 77800 Indikaatiot Naisilla hirsutismi virilismi ja infertiliteetti tytöillä ennenaikainen puberteetti Potilaan esivalmistelu Vältettävä hormonihoitoa 4 viikkoa ennen näytteenottoa Fertiili ikäisillä naispotilailla näyte tulisi mieluiten ottaa kierron 4 7 päivänä Stressi voi nostaa arvoja Näyteastia seerumiputki 5 4ml ei geeliä Näyte 1 ml seerumia näytettä ei saa ottaa geeliputkeen Vuorokausivaihtelun vuoksi näyte otetaan klo 8 12 Seerumi erotetaan mahdollisimman pian Näytteen säilytys kuljetus ja esikäsittely Näyte säilyy 3 vrk jääkaapissa lähetys huoneenlämpöisenä mikäli se saadaan perille 3 vuorokauden kuluessa näytteenotosta Pitempiaikaista säilytystä varten näyte pakastetaan ja toimitetaan tutkittavaksi pakastelähetyksenä Menetelmä Nestekromatografia tandem massaspektrometria LC MS MS Tulos valmiina Kahden viikon kuluessa Viiteväli naiset 0 3 10 3 nmol l miehet 1 0 9 1 nmol l tytöt ennen puberteettia 0 2 1 0 nmol l tytöt puberteetti ennen menarkea 0 6 2 5 nmol l pojat ennen puberteettia 0 2 1 3 nmol l pojat puberteettivaihe 2 3 0 7 3 0 nmol l Tulkinta Naisilla todetaan matalia arvoja menopaussin jälkeen ja miehillä 60 ikävuoden jälkeen Kirjallisuuden mukaan lasten androstendionitaso ennen puberteettia on yleensä alle 2 5 nmol l vastasyntyneillä

    Original URL path: http://fimlab.fi/ohjekirja/nayta.tmpl?sivu_id=194;setid=6228;id=14041 (2016-05-01)
    Open archived version from archive

  • Fimlab Laboratoriot Oy - Tutkimusluettelo
    suorittaa haun painamalla enteriä tai klikkaamalla haku painiketta Fimlab Yhteystiedot Asiakkaalle Ammattilaiselle Fimlab Briefly in English ASIAKKAALLE Ajanvaraus Oma terveys AMMATTILAISELLE Ohjekirja Tiedotteet Ammattilaiselle Ammattilaisinfo Ohjekirja Tutkimusluettelo Lähetteet ja lomakkeet Yleisohjeet Potilasohjeet AMMATTILAISTEN PUHELINPALVELU PIRKANMAA JA KANTA HÄME 03 311 77800 Arkisin 8 15 30 KESKI SUOMI 014 269 3832 Arkisin 8 15 30 Pirkanmaa ja Kanta Häme ANGELMANIN OIREYHTYMÄN JATKOTUTKIMUS Tulostusversio Pysyvä linkki ohjeen hyväksyttyyn versioon Luokitus Alihankittavat Genetiikka Versio 1 0 Tila Hyväksytty Laatimispvm 27 05 2013 Hyväksymispvm 29 05 2013 Käyttöönottopvm 29 05 2013 Atk numero Lyhenne Kommentti 92132 B AS2 D Johdanto Angelmanin oireyhtymälle AS on ominaista vaikea kehitysvammaisuus johon liittyy myös vaikea puheenkehityksen vajavaisuus puhumattomuus Lisäksi tyypillisiä oireita ovat yliaktiivisuus nykäysmäiset liikkeet puuskittainen nauru sekä epilepsia Oireyhtymän aiheuttavat kromosomialueen 15q11 q13 muutokset joiden seurauksena potilaalta puuttuu äidiltä perityn 15q11 q13 alueen geneettinen informaatio Tämä johtuu valtaosassa n 70 ssa AS tapauksia häviämästä deleetiosta Paternaalinen uniparentaalidisomia UPD aiheuttaa noin 2 5 a ja ns leimautumismutaatio noin 2 5 a AS tapauksista Lisäksi 5 10 lla potilaista on todettu UBE3A geenin mutaatioita Osalla potilaista oireyhtymän aiheuttavaa mekanismia ei ole tunnistettu Tiedustelut Sairaalageneetikot puh 311 75937 311 74160 Lähete Atk pyyntö Mikäli atk pyyntöä ei ole mahdollista tehdä täytetään huolellisesti genetiikan lähete joka löytyy ohjekirjan Lähetteet kansiosta Indikaatiot Tehdään jatkotutkimuksena silloin kun Angelmanin oireyhtymän perustutkimuksessa 4770 B FISHdel ei ole todettu maternaalisen 15q11 q13 alueen deleetiota Näyte 5 10 ml EDTA verta Näytteen säilytys ja kuljetus Huoneenlämmössä Näyte pakataan huolellisesti eikä se saa jäätyä matkalla Tarvittaessa näytettä voidaan säilyttää jääkaapissa 1 3 vrk Menetelmä 15q11 q13 alueen mikrosatelliittitutkimus PCR menetelmällä joka selvittää onko kyseessä paternaalinen uniparentaalidisomia UPD Tehdään silloin kun deleetiota ei voida osoittaa Jatkotutkimukseen tarvitaan aina näytteet myös molemmista vanhemmista Tulos valmiina n kuukauden kuluessa näytteen saapumisesta Tulkinta Mikäli mutaatiomekanismiksi paljastuu UPD perheessä ei ole todennäköistä AS

    Original URL path: http://fimlab.fi/ohjekirja/nayta.tmpl?sivu_id=194;setid=8005;id=10531 (2016-05-01)
    Open archived version from archive

  • Fimlab Laboratoriot Oy - Tutkimusluettelo
    03 311 77800 Arkisin 8 15 30 KESKI SUOMI 014 269 3832 Arkisin 8 15 30 Pirkanmaa ja Kanta Häme ANGELMANIN OIREYHTYMÄ UBE3A GEENIN MUTAATIOHAKU Tulostusversio Pysyvä linkki ohjeen hyväksyttyyn versioon Luokitus Alihankittavat Genetiikka Versio 1 0 Tila Hyväksytty Laatimispvm 27 05 2013 Hyväksymispvm 04 07 2013 Käyttöönottopvm 04 07 2013 Atk numero Lyhenne Kommentti 92133 B UBE3A D Johdanto Angelmanin oireyhtymälle AS on ominaista vaikea kehitysvammaisuus johon liittyy myös vaikea puheenkehityksen vajavaisuus puhumattomuus Lisäksi tyypillisiä oireita ovat yliaktiivisuus nykäysmäiset liikkeet puuskittainen nauru sekä epilepsia Oireyhtymän aiheuttavat kromosomialueen 15q11 q13 muutokset joiden seurauksena potilaalta puuttuu äidiltä perityn 15q11 q13 alueen geneettinen informaatio Tämä johtuu valtaosassa n 70 ssa AS tapauksia häviämästä deleetiosta Paternaalinen uniparentaalidisomia UPD aiheuttaa noin 2 5 a ja ns leimautumismutaatio noin 2 5 a AS tapauksista Lisäksi 5 10 lla potilaista on todettu UBE3A geenin mutaatioita Osalla potilaista oireyhtymän aiheuttavaa mekanismia ei ole tunnistettu Tiedustelut Sairaalageneetikot puh 311 75937 311 74160 Lähete Atk pyyntö Mikäli atk pyyntöä ei ole mahdollista tehdä täytetään huolellisesti genetiikan lähete joka löytyy ohjekirjan Lähetteet kansiosta Indikaatiot Tehdään jatkotutkimuksena mikäli kliiniset piirteet vahvasti viittaavat Angelmanin oireyhtymään ja kromosomien mikrodeleetioiden tutkimuksessa 4770 B FISHDel ei ole todettu 15q11 q13 kromosomialueen deleetiota Näyte 10 ml

    Original URL path: http://fimlab.fi/ohjekirja/nayta.tmpl?sivu_id=194;setid=8006;id=10532 (2016-05-01)
    Open archived version from archive

  • Fimlab Laboratoriot Oy - Tutkimusluettelo
    Ammattilaisinfo Ohjekirja Tutkimusluettelo Lähetteet ja lomakkeet Yleisohjeet Potilasohjeet AMMATTILAISTEN PUHELINPALVELU PIRKANMAA JA KANTA HÄME 03 311 77800 Arkisin 8 15 30 KESKI SUOMI 014 269 3832 Arkisin 8 15 30 Pirkanmaa ja Kanta Häme ANGIOTENSIINI 1 KONVERTAASI Tulostusversio Pysyvä linkki ohjeen hyväksyttyyn versioon Luokitus Alihankittavat Kemia Versio 1 6 Tila Hyväksytty Laatimispvm 10 02 2016 Hyväksymispvm 18 03 2016 Käyttöönottopvm 18 03 2016 Atk numero Lyhenne Kommentti 1092 S ACE 3426 Li ACE 3440 Pf ACE Johdanto Angiotensiini 1 konvertaasi on peptidaasientsyymi joka katalysoi angiotensiini 1 n pilkkoutumista angiotensiini 2 ksi keuhkokapillaarien endoteelisoluissa Sitä esiintyy myös jonkin verran munuaisissa ja plasmassa Indikaatiot Sarkoidoosin diagnostiikka sekä taudin aktiivisuuden ja hoidon arviointi ACE estäjien käytön hoitomyöntyvyyden kontrollointi Näyteastia Verinäyte seerumiputki 5 4 ml tai seerumigeeliputki 5 4 ml Pleuraneste ja selkäydinneste tehdaspuhdas muovinen erottelu putki Näyte 1 ml seerumia selkäydinnestettä tai pleuranestettä Seerumigeeliputkeen otettu verinäyte on eroteltava geelin päältä heti sentrifugoinnin jälkeen Näytteen säilytys kuljetus ja esikäsittely Näyte säilyy 3 vrk jääkaapissa näytteenotosta lähetys huoneenlämmössä Pidempiaikainen säilytys ja lähetys pakastettuna Menetelmä Inhibitor binding assay IBA joka perustuu spesifisen ACE estäjän sitoutumiseen ACE molekyylin aktiiviseen keskukseen Menetelmä on hyvin herkkä mikä mahdollistaa ACE n määrityksen esim myös likvorista Tulos valmiina Viikon kuluessa Viiteväli S ACE 20 60 U l Li ACE alle 1 2 U l Pf ACE alle samaan aikaan otetun S ACE pitoisuuden Tulkinta Kohonnut seerumin ACE arvo viittaa aktiiviin sarkoidoosiin ACE voi olla normaali sarkoidoosissa etenkin taudin alku ja inaktiivissa vaiheessa ja se laskee steroidihoidon aikana ACE voi olla korkea mm Gaucherin taudissa malignissa histiosytoosissa tyreotoksikoosissa asbestoosi ja silikoosipotilailla sekä joskus primaarisessa biliaarisessa kirroosissa Sen sijaan seerumin ACE ei nouse niissä tapauksissa jotka ovat keuhkosarkoidoosin erotusdiagnoosin kannalta tärkeintä keuhkofibroosi tuberkuloosi syöpä pneumonia jne Matala ACE liittyy usein syöpään lymfoomaan sidekudostauteihin jne mutta löydös on täysin epäspesifinen Mikäli potilasta hoidetaan enalapriililla

    Original URL path: http://fimlab.fi/ohjekirja/nayta.tmpl?sivu_id=194;setid=6198;id=14654 (2016-05-01)
    Open archived version from archive

  • Fimlab Laboratoriot Oy - Tutkimusluettelo
    in English ASIAKKAALLE Ajanvaraus Oma terveys AMMATTILAISELLE Ohjekirja Tiedotteet Ammattilaiselle Ammattilaisinfo Ohjekirja Tutkimusluettelo Lähetteet ja lomakkeet Yleisohjeet Potilasohjeet AMMATTILAISTEN PUHELINPALVELU PIRKANMAA JA KANTA HÄME 03 311 77800 Arkisin 8 15 30 KESKI SUOMI 014 269 3832 Arkisin 8 15 30 Pirkanmaa ja Kanta Häme ANTIFAKTORI XA AKTIIVISUUS hepariinin estovaikutus aktivoituneeseen hyytymistekijä X een Tulostusversio Pysyvä linkki ohjeen hyväksyttyyn versioon Luokitus Kemia Versio 2 3 Tila Hyväksytty Laatimispvm 12 10 2015 Hyväksymispvm 12 10 2015 Käyttöönottopvm 12 10 2015 Atk numero Lyhenne Kommentti 3828 P AntiFXa Johdanto Pienimolekyylistä hepariini kiihdyttää aktivoitujen hyytymistekijöiden XIIa kallikreiini Xa estoa sitoutumalla kompleksiksi antitrombiinin kanssa Sen antitromboottinen vaikutus korreloi hyytymistekijä X n aktiivisuuteen Pienimolekyylisen hepariinin käyttö vaikuttaa vain vähän APT ja tromboplastiiniaikaan Tiedustelut Hyytymistutkimukset puh 311 76915 Indikaatiot Pienimolekyylisen hepariinin käytön seuranta erityistilanteissa esim lapset raskaus suurentunut vuotovaara maksan ja munuaisten vajaatoiminta trombolyysihoidon jälkeen antitromboottisen yhdistelmälääkityksen yhteydessä sekä silloin kun potilaan paino poikkeaa huomattavasti normaalista Yleensä laboratorioseuranta ei ole kuitenkaan tarpeellinen Tutkimus on tarkoitettu vain enoksapariinilla Klexane daltepariinilla Fragmin ja tintsapariinilla Innohep hoidettavien potilaiden seurantaan Muita lääkkeitä käytettäessä on tutkimuksesta sovittava erikseen laboratorion kanssa arkisin päiväaikana Näyteastia Lisäaineeton hukkaputki 5 4 ml tai Hyytymistekijäputki 9NC natriumsitraatti 3 2 0 109 M 5 2 7 ml Näyte Poisheitettävä hukkaputki 4 ml verta lisääaineettomaan hukkaputkeen tai 2 7 ml verta sitraattiputkeen Varsinainen näyte 2 7 ml verta sitraattiputkeen Näytteen säilytys kuljetus ja esikäsittely Määritys voidaan tehdä primaariputkesta 6 h kuluessa näytteenotosta Muussa tapauksessa plasma erotetaan Plasma säilyy 2 vrk huoneenlämmössä ja 1 kk 20 C ssa Tuoreesta näytteestä voidaan tehdä muitakin hyytymistutkimuksia Menetelmä Testi perustuu hyytymistekijä Xa n inhibitioon AT III hepariinikompleksin vaikutuksesta Ylimäärä Xa ta reagoi kromogeenisen substraatin kanssa ja reaktion lopputuotetta mitataan spektrofotometrisesti Tulos valmiina Päivystystutkimus Viiteväli Ennen hoidon aloittamista pitoisuus on 0 U ml Suositeltava hoitoalue ks Pharmaca Fennica Lisätiedot Pienimolekyläärisen hepariinin vaikutus perustuu osittain

    Original URL path: http://fimlab.fi/ohjekirja/nayta.tmpl?sivu_id=194;setid=6657;id=13581 (2016-05-01)
    Open archived version from archive



  •