archive-fi.com » FI » F » FIMLAB.FI

Total: 452

Choose link from "Titles, links and description words view":

Or switch to "Titles and links view".
  • Fimlab Laboratoriot Oy - Tutkimusluettelo
    Ohjekirja Tiedotteet Ammattilaiselle Ammattilaisinfo Ohjekirja Tutkimusluettelo Lähetteet ja lomakkeet Yleisohjeet Potilasohjeet AMMATTILAISTEN PUHELINPALVELU PIRKANMAA JA KANTA HÄME 03 311 77800 Arkisin 8 15 30 KESKI SUOMI 014 269 3832 Arkisin 8 15 30 Pirkanmaa ja Kanta Häme BARBITURAATIT kval virtsasta Tulostusversio Pysyvä linkki ohjeen hyväksyttyyn versioon Luokitus Alihankittavat Kemia Versio 1 2 Tila Hyväksytty Laatimispvm 10 02 2016 Hyväksymispvm 14 02 2016 Käyttöönottopvm 15 02 2016 Atk numero Lyhenne Kommentti 1166 U Barb O Tiedustelut Asiakaspalvelu ja neuvonta p 03 311 77800 Indikaatiot Virtsan barbituraattiseulonnalla saadaan selville onko potilas mahdollisesti käyttänyt barbituraatteja Määritystä voidaan käyttää lääkeaineiden väärinkäytön tai lääkeainemyrkytyksen selvittämiseen Lähete tutkimuksen tilaaminen Kaikki huumausaineanalyysipyynnöt vaativat lääkärin tekemän pyynnön tai lähetteen Lähetteeseen on merkittävä potilaan käyttämä lääkitys Näyteastia Sinetöitävä tehdaspuhdas tarkoitukseen valittu muovipullo Näyte Vähintään 10 ml kertavirtsaa huumevirtsapullo Näytteenotto ja sinetöintiohje löytyy ohjekirjan yleisohjeista Huumetestauksen valvottu näytteenotto Näytteen säilytys kuljetus ja esikäsittely Näyte säilyy jääkaapissa noin 3 viikkoa pidempiaikainen säilytys pakastettuna Lähetys huoneenlämmössä Menetelmä Immunologinen Tulos valmiina Noin viikon kuluessa Tulkinta Normaalitulos on negatiivinen Menetelmä soveltuu amobarbitaalin butalbitaalin fenobarbitaalin ja pentobarbitaalin väärinkäytön selvittämiseen Haluttaessa herkempi barbituraattien ja muiden rauhoittavien lääkkeiden ja unilääkkeiden seulonta valitaan laaja huumeseulonta ks Huume ja lääkeaineseulonta virtsasta laaja kval Positiivisen tuloksen alaraja sekobarbitaalille on 200

    Original URL path: http://fimlab.fi/ohjekirja/nayta.tmpl?sivu_id=194;setid=6256;id=14659 (2016-05-01)
    Open archived version from archive

  • Fimlab Laboratoriot Oy - Tutkimusluettelo
    Ammattilaiselle Fimlab Briefly in English ASIAKKAALLE Ajanvaraus Oma terveys AMMATTILAISELLE Ohjekirja Tiedotteet Ammattilaiselle Ammattilaisinfo Ohjekirja Tutkimusluettelo Lähetteet ja lomakkeet Yleisohjeet Potilasohjeet AMMATTILAISTEN PUHELINPALVELU PIRKANMAA JA KANTA HÄME 03 311 77800 Arkisin 8 15 30 KESKI SUOMI 014 269 3832 Arkisin 8 15 30 Pirkanmaa ja Kanta Häme BARBITURAATIT VARMISTUS Tulostusversio Pysyvä linkki ohjeen hyväksyttyyn versioon Luokitus Alihankittavat Kemia Versio 1 1 Tila Hyväksytty Laatimispvm 04 04 2016 Hyväksymispvm 04 04 2016 Käyttöönottopvm 04 04 2016 Atk numero Lyhenne Kommentti 1818 U BarbCt Indikaatiot Tutkimus on tarkoitettu positiiviseksi osoittautuneen barbituraattien seulonta analyysin jatkotutkimukseksi Huumeseulontaan käytetyt pikamenetelmät ja muut immunologiset menetelmät saattavat antaa väärän positiivisen tuloksen ja näin johtaa vääriin johtopäätöksiin potilaasta Väärä positiivinen tulos voi olla kohtalokasta varsinkin tapauksissa joissa positiivisesta testituloksesta seuraa sanktioita esim katkaisuhoidossa olevat hoitosopimuspotilaat Positiivisen seulontatuloksen jatkona tehtävällä massaspektrometrisellä analyysillä varmistetaan sisältääkö näyte barbituraatteja Lähete tutkimuksen tilaaminen Pyynnön lähetetietoihin on syytä myös merkitä potilaan käyttämä lääkitys Näyteastia Sinetöitävä tehdaspuhdas tarkoitukseen valittu muovipullo Näyte 10 ml kertavirtsaa sama näyte josta seulonta analyysikin on tehty Näytteenotto ja sinetöintiohje löytyy ohjekirjan yleisohjeista Huumetestauksen valvottu näytteenotto Näytteen säilytys kuljetus ja esikäsittely Näyte säilyy jääkaapissa noin 3 viikkoa pidempiaikainen säilytys pakastettuna Lähetys huoneenlämmössä Menetelmä Massaspektrometrinen MS Tulos valmiina Noin viikon kuluessa Tulkinta

    Original URL path: http://fimlab.fi/ohjekirja/nayta.tmpl?sivu_id=194;setid=8710;id=15024 (2016-05-01)
    Open archived version from archive

  • Fimlab Laboratoriot Oy - Tutkimusluettelo
    tai klikkaamalla haku painiketta Fimlab Yhteystiedot Asiakkaalle Ammattilaiselle Fimlab Briefly in English ASIAKKAALLE Ajanvaraus Oma terveys AMMATTILAISELLE Ohjekirja Tiedotteet Ammattilaiselle Ammattilaisinfo Ohjekirja Tutkimusluettelo Lähetteet ja lomakkeet Yleisohjeet Potilasohjeet AMMATTILAISTEN PUHELINPALVELU PIRKANMAA JA KANTA HÄME 03 311 77800 Arkisin 8 15 30 KESKI SUOMI 014 269 3832 Arkisin 8 15 30 Pirkanmaa ja Kanta Häme BARTONELLA VASTA AINEET Tulostusversio Pysyvä linkki ohjeen hyväksyttyyn versioon Luokitus Alihankittavat Mikrobiologia Versio 1 3 Tila Hyväksytty Laatimispvm 12 04 2016 Hyväksymispvm 25 04 2016 Käyttöönottopvm 25 04 2016 Atk numero Lyhenne Kommentti 1819 S BartAb Indikaatiot Kissanraapimataudin cat scratch disease ja juoksuhautakuumeen trench fever diagnostiikka veriviljelynegatiivinen endokardiitti Näyteastia Seerumigeeliputki 5 4 ml Näyte 0 5 1 ml seerumia Näytteen säilytys kuljetus ja esikäsittely Säilytys jääkaapissa lähetys huoneenlämmössä Menetelmä Epäsuora immunofluoresenssi IF IgG vasta aineiden mittaus Tulos valmiina Noin viikon kuluttua Viiteväli alle 64 Titteri Tulkinta Tutkimuksessa tehdään ja vastataan vain IgG luokan vasta aineet Seulonnassa negatiiviset tulokset vastataan noin viikon kuluessa positiivisten titraustulos 6 työpäivää myöhemmin Titteri välillä 64 256 osoittaa kontaktia Bartonellan kanssa mutta kontaktin ajankohtaa ei voi yhdestä näytteestä arvioida Täten seurantanäyte on suotava Titteri 256 viittaa yleensä aktiiviin bartonellainfektioon Testissä käytetään Bartonella henselae ja Bartonella quintana antigeeneja mutta IgG vasta aineilla on

    Original URL path: http://fimlab.fi/ohjekirja/nayta.tmpl?sivu_id=194;setid=6130;id=15093 (2016-05-01)
    Open archived version from archive

  • Fimlab Laboratoriot Oy - Tutkimusluettelo
    t 9 22 kvant BCR ABL fuusiogeeni syntyy kromosomitranslokaatiossa t 9 22 q34 q11 Se on yksi tavallisimmista leukemioihin liittyvistä geneettisistä poikkeavuuksista Translokaatiossa syntyvä ns Philadelphia kromosomi on kroonisen myeloisen leukemian KML tyyppipoikkeavuus joka johtaa kromosomialueelle 9q34 paikantuvan ABL abelson geenin ja kromosomialueelle 22q11 paikantuvan BCR brakepoint cluster region geenin fuusioon Translokaation seurauksena syntyvä fuusiogeeni muuttaa onkoproteiinin rakennetta siten että ABL proteiinin tyrosiinikinaasiaktiivisuus voimistuu BCR ABL fuusiogeeni on osoitettavissa lähes kaikilta kroonista myelooista leukemiaa sairastavista ja n 25 30 lla akuuttia lymfaattista leukemiaa ALL sairastavista aikuispotilaista Pediatrisen ALL n yhteydessä esiintyvyys on harvinaisempaa n 2 5 lla potilaista BCR ABL fuusiogeeniä voidaan tavata harvinaisena myös akuutin myelooisen leukemian yhteydessä BCR ABL fuusiogeeni voi syntyä usealla tavalla riippuen missä kohtaa BCR ja ABL geenejä fuusioitumisen mahdollistavat katkokset tapahtuvat Yleisimmät BCR ABL fuusiogeenin lähettityypit ovat b2a2 ja b3a2 tyyppi Major M bcr joita tavataan 98 lla kroonista myeloista leukemiaa sairastavista potilaista ja noin kolmanneksella BCR ABL positiivisista ALL potilaista M bcr lähettityypit b2a2 ja b3a2 syntyvät kun BCR geeni katkeaa Major breakpoint cluster M bcr alueella eksonien 12 16 välillä ja irronnut osa liittyy ABL geenin eksoniin 2 Mikäli potilaalta on diagnoosivaiheessa löydetty joko b2a2 tai b3a2 fuusiotranskripti tyyppi Major tätä tutkimusta voidaan käyttää jäännöstaudin määrityksessä BCR ABL fuusiogeenin molekyyligeneettisessä jäännöstautianalyysissä tutkitaan fuusiogeenin tuottaman lähetti RNA n määrää kvantitatiivisella PCR tekniikalla ipsogen BCR ABL1 Mbcr RGQ RT PCR Kit menetelmällä Kontrolligeeni on ABL1 Menetelmä hyödyntää jäännöstaudin määrittämisessä plasmidistandardia jonka tunnetun kopiolukumäärän avulla on mahdollista selvittää fuusiotranskriptin tarkka määrä näytteessä Menetelmässä on käytössä kittikohtainen IS kalibraattoriarvo jota hyödynnetään vastauksen muuttamisessa IS asteikolle International Scale Tiedustelut Genetiikan laboratorio puh 03 311 75328 Sairaalageneetikot puh 050 3476382 03 311 74768 Indikaatiot Kroonisen myeloisen leukemian KML jäännöstautianalytiikka kun potilaalta on tunnistettu diagnoosivaiheen näytteestä BCR ABL fuusiogeenin lähetti b2a2 tai b3a2 lähettityyypi Major Lähete tutkimuksen tilaaminen Atk

    Original URL path: http://fimlab.fi/ohjekirja/nayta.tmpl?sivu_id=194;setid=6779;id=14012 (2016-05-01)
    Open archived version from archive

  • Fimlab Laboratoriot Oy - Tutkimusluettelo
    Ammattilaiselle Ammattilaisinfo Ohjekirja Tutkimusluettelo Lähetteet ja lomakkeet Yleisohjeet Potilasohjeet AMMATTILAISTEN PUHELINPALVELU PIRKANMAA JA KANTA HÄME 03 311 77800 Arkisin 8 15 30 KESKI SUOMI 014 269 3832 Arkisin 8 15 30 Pirkanmaa ja Kanta Häme BEETA 2 MIKROGLOBULIINI Tulostusversio Pysyvä linkki ohjeen hyväksyttyyn versioon Luokitus Kemia Versio 2 0 Tila Hyväksytty Laatimispvm 11 04 2016 Hyväksymispvm 11 04 2016 Käyttöönottopvm 11 04 2016 Atk numero Lyhenne Kommentti 1171 S B2Miglo oma tutkimus akkreditoinnin pätevyysalueella 1170 Li B2Miglo alihankittava tutkimus Johdanto Beeta 2 mikroglobuliini on pienimolekyylinen 11 8 kD proteiini joka verenkierrosta suodattuu glomerulusten läpi ja hakeutuu tubulussoluihin missä se hydrolysoituu Vain pieni määrä beeta 2 mikroglobuliinista pääsee normaalisti virtsaan Aivo selkäydinnesteen beeta 2 mikroglobuliini muodostuu pääosin intratekaalisesti Indikaatiot Seerumin beeta 2 mikroglobuliinimääritystä käytetään kasvainmerkkiaineena erilaisten pahanlaatuisten lymfoproliferatiivisten kasvainten diagnostiikassa ja hoidon seurannassa Seerumipitoisuuden seurannalla on merkitystä myelooman ennustetta arvioitaessa Seerumin beeta 2 mikroglobuliinin määritystä käytetään myös erilaisten tulehdustilojen aktiivisuuden arviointiin Likvorin beeta 2 mikroglobuliinimääritystä käytetään merkkiaineen keskushermostossa tapahtuvan tuotannon selvittämiseen Noin 99 likvorin beeta 2 mikroglobuliinista on intratekaalista alkuperää Virtsamäärityksissä käytetään tubulusvaurion herkkänä mittarina alfa 1 mikroglobuliinia joka beeta 2 mikroglobuliinia stabiilimpana proteiinina soveltuu tähän paremmin Näyteastia S B2Miglo seerumigeeliputki 5 4 ml Li B2Miglo tehdaspuhdas muovinen näyteputki tai steriloitu muovinen näyteputki Näyte S B2Miglo 0 5 ml seerumia Li B2Miglo 1 ml selkäydinnestettä minimimäärä 0 5 ml Näytteen säilytys kuljetus ja esikäsittely S B2Miglo näyte säilyy neljä päivää jääkaappilämpötilassa Lähetys huoneenlämmössä laboratorioon Li B2Miglo näyte säilyy jääkaappilämpötilassa 2 vuorokautta Kuljetus viileässä tai huoneenlämmössä Pidempiaikainen säilytys ja lähetys pakastettuna Menetelmä S B2Miglo Elektrokemiluminesenssi ECLIA Li B2Miglo fotometrinen immunokemiallinen Tulos valmiina Seerumin beeta 2 mikroglobuliinitutkimus tehdään arkipäivisin ma pe Määritys likvorista tuotetaan alihankintana tulos on valmiina kolmen arkipäivän kuluessa Viiteväli S B2Miglo 0 8 2 2 mg l Li B2Miglo kaikki alle 1 3 mg l Tulkinta Seerumin beeta 2 mikroglobuliini

    Original URL path: http://fimlab.fi/ohjekirja/nayta.tmpl?sivu_id=194;setid=6502;id=15075 (2016-05-01)
    Open archived version from archive

  • Fimlab Laboratoriot Oy - Tutkimusluettelo
    Laatimispvm 21 03 2016 Hyväksymispvm 21 03 2016 Käyttöönottopvm 21 03 2016 Atk numero Lyhenne Kommentti 11384 B Bglukos Johdanto Gaucherin tauti on harvinainen perinnöllinen sairaus jonka aiheuttaa lysosomaalisen entsyymin beta glukosidaasin puutos tai alentunut aktiivisuus Tämä johtaa glukosyyliseramidin kertymiseen lysosomeihin ja edelleen glukosyyliseramidilla täyttyneiden makrofagien Gaucherin solut kertymiseen luuytimeen ja pernaan Indikaatiot Gaucheri n taudin epäily Lähete tutkimuksen tilaaminen Entsyymiaktiivisuusmäärityksen tuloksen ollessa poikkeava alihankintalaboratorio voi tehdä näytteestä ilman erillistä pyyntöä geenitestin mikäli potilaalta on pyydetty suostumus Tieto mahdolliseen geenitestiin suostumisesta merkitään näytetietoihin tutkimusta tilatessa Potilaan esivalmistelu Dialyysipotilaan näyte on otettava ennen dialyysihoidon aloittamista Polikliininen potilas ohjataan näytteenottoon Tays an poliklinikkalaboratorioon Näytteenotto mahdollista myös Taysin vuodeosastoilla Näyteastia GE Healtcaren näytteenottokortti veritäplätestaukseen tarkoitettu Kortteja löytyy Tays poliklinikkalaboratorion näytehuoneelta Täytä korttiin potilaan nimi sukupuoli syntymäaika ja näytteenottopäivä Laita näytteenottotarra päällimmäiseen näytteenottokortin lehteen Näyte Näyte otetaan kantapäästä tai sormesta ihopistonäytteenä näytteenottokortille Näytteisiin ei saa joutua EDTA ta hepariinia tai muita lisäaineita Ihopistonäytteenottoa varten iho tulee lämmittää laadukkaan näytteen saamiseksi Iho puhdistetaan ja sen annetaan kuivua hyvin Ensimmäinen veripisara pyyhitään pois Ihopistonäyte siirretään näytekortille puhtaan lisäaineettoman näytekapillaarin avulla ei saa sis hepariinia tms Vaihtoehtoisesti veripisara voidaan pudottaa sormenpäästä näytekortille näyteympyrään Sormenpää ei saa koskettaa näyteympyrää Näytettä pyritään saamaan kaikkiin näyteympyröihin ehdoton minimi kolme näyteympyrää niin että jokainen ympyrä täyttyy verellä tasaisesti kokonaan n 60 µl täplä Näytettä laitetaan vain sille puolelle korttia jossa on pyydetyt henkilötiedot Kortin tulee kostua verellä läpi näyteympyrän kohdalta Näyte ei saa imeytyä ympyrän rajojen ulkopuolelle Näyteympyrän tulee täyttyä yhdellä kerralla näytettä ei saa lisätä samaan ympyrään useassa erässä Kapillaari ei saa koskea paperiin Jos veri virtaa kapillaarista huonosti otetaan uusi kapillaari seuraavaa näyteympyrää varten Näyteympyröihin ei saa koskea missään vaiheessa sormin Näytteenottokortin annetaan ilmakuivua huoneenlämmössä vaakatasossa tasaisella puhtaalla alustalla vähintään 4 tuntia suojassa suoralta auringon valolta Näyteympyröihin ei saa koskea kuivumisen aikana Näytteen kuivumista ei saa jouduttaa lisälämmöllä Jokaiselle

    Original URL path: http://fimlab.fi/ohjekirja/nayta.tmpl?sivu_id=194;setid=9250;id=14980 (2016-05-01)
    Open archived version from archive

  • Fimlab Laboratoriot Oy - Tutkimusluettelo
    terveys AMMATTILAISELLE Ohjekirja Tiedotteet Ammattilaiselle Ammattilaisinfo Ohjekirja Tutkimusluettelo Lähetteet ja lomakkeet Yleisohjeet Potilasohjeet AMMATTILAISTEN PUHELINPALVELU PIRKANMAA JA KANTA HÄME 03 311 77800 Arkisin 8 15 30 KESKI SUOMI 014 269 3832 Arkisin 8 15 30 Pirkanmaa ja Kanta Häme BENTSODIATSEPIINIT virtsasta Tulostusversio Pysyvä linkki ohjeen hyväksyttyyn versioon Luokitus Kemia Versio 1 5 Tila Hyväksytty Laatimispvm 15 02 2016 Hyväksymispvm 16 02 2016 Käyttöönottopvm 16 02 2016 Atk numero Lyhenne Kommentti 1820 U BendiCt varmistus alihankintaan 1178 U Bendi O Johdanto Bentsodiatsepiinit ovat ryhmä keskushermoston toimintaa hillitseviä lääkeaineita Niitä käytetään mm uni ja rauhoittavina lääkkeinä epilepsialääkkeinä alkoholistien vieroitushoidossa sekä lihasrelaksantteina Eri bentsodiatsepiineilla on erilaisia fysiokemiallisia ominaisuuksia ja aineenvaihduntateitä Aineet eritetään virtsaan pääasiassa glukuronideina Bentsodiatsepiinien puoliintumisaika vaihtelee 2 100 h Loratsepaamia ja oksatsepaamia lukuunottamatta kaikista bentsodiatsepiineista muodostuu aktiivisia aineenvaihduntatuotteita jotka voivat säilyä elimistössä pitkään Bentsodiatsepiinit voidaan osoittaa myös seerumista Indikaatiot Bentsodiatsepiinien käytön osoittaminen Lähete tutkimuksen tilaaminen Pyynnön lähete tietoihin merkitään potilaan käyttämä lääkitys Näyteastia Sinetöitävä tehdaspuhdas tarkoitukseen valittu muovipullo Näyte Vähintään 30 ml virtsaa näytepullo Näytteenotto ja sinetöintiohje löytyy ohjekirjan yleisohjeista Huumetestauksen valvottu näytteenotto Varmistusanalyysi tarvitsee vähintään 10 ml kertavirtsaa Huom Sama näyte josta seulonta analyysikin on tehty Näytteen säilytys kuljetus ja esikäsittely Pullo A josta seulonta on tehty lähetetään pyydettäessä varmistukseen Pullo B säilytetään osastolla jos näyte on otettu osastolla hoitopaikassa ja laboratoriossa jos näyte on otettu laboratoriossa Varmistusnäyte säilyy jääkaapissa noin 3 viikkoa pidempiaikainen säilytys pakastettuna Lähetys huoneenlämmössä Menetelmä U Bendi O Immunologinen seulontamenetelmä oma tuotanto U BendiCt Massaspektrometria alihankinta Tulos valmiina Päivystystutkimus Mahdollinen varmistustulos on valmis 3 7 vrk n kuluttua Tulkinta Seulontatulos tulee positiiviseksi mikäli virtsassa on bentsodiatsepiineja yhteensä 100 µg l tai enemmän Positiivisen näytteen kohdalla on huomioitava että kyseessä on seulontatulos jonka perusteella ei voi tehdä lopullisia johtopäätöksiä Pyydettäessä tulos varmistetaan massaspektrometrialla Varmistustulos vastataan myöhemmin U BendiCt mittaa spesifisesti mm seuraavia bentsodiatsepiineja tai niiden metaboliitteja alpratsolaami

    Original URL path: http://fimlab.fi/ohjekirja/nayta.tmpl?sivu_id=194;setid=6702;id=14709 (2016-05-01)
    Open archived version from archive

  • Fimlab Laboratoriot Oy - Tutkimusluettelo
    AMMATTILAISTEN PUHELINPALVELU PIRKANMAA JA KANTA HÄME 03 311 77800 Arkisin 8 15 30 KESKI SUOMI 014 269 3832 Arkisin 8 15 30 Pirkanmaa ja Kanta Häme BILIRUBIINI BILIRUBIINIKONJUGAATIT BILIRUBIINI LAPSET Tulostusversio Pysyvä linkki ohjeen hyväksyttyyn versioon Luokitus Kemia Versio 1 3 Tila Hyväksytty Laatimispvm 19 10 2012 Hyväksymispvm 19 10 2012 Käyttöönottopvm 30 10 2012 Atk numero Lyhenne Kommentti 151 P Bil L 4592 P Bil 4593 P Bil Kj Johdanto Bilirubiini syntyy hemin hajoamistuotteena retikuloendoteliaalisessa kudoksessa Vapaana ollessaan se liukenee huonosti veteen ja on toksinen erityisesti aivoille Vapaa bilirubiini sitoutuu veressä albumiiniin ja kulkeutuu maksaan joka konjugoi siihen glukuronihapon Konjugoitu muoto on vesiliukoista Se erittyy sapen mukana suoleen ja plasmapitoisuuden koholla ollessa myös virtsaan Indikaatiot Bilirubiinimääritystä käytetään keltaisuuden ikteruksen selvittelyssä Näyteastia Li hepariinigeeliputki 5 4 ml Vastasyntyneillä Microtainer putki Näyte 0 5 ml hepariiniplasmaa Vastasyntyneiden näyte otetaan Microtainer hepariiniplasmaputkeen Näytteen säilytys ja kuljetus Näyte on suojattava valolta Näyte säilyy valolta suojattuna 2 päivää jääkaapissa Menetelmä Diatsoreaktio ja fotometrinen mittaus Tulos valmiina Arkisin maanantaista perjantaihin Kokonaisbilirubiinimääritykset ovat päivystystutkimuksia Viiteväli P Bil 5 25 µmol l P Bil Kj alle 5 µmol l Tulkinta Bilirubiinin kohoaminen voi johtua bilirubiinin lisääntyneestä muodostumisesta vähentyneestä erityksestä tai molemmista samanaikaisesti Konjugoitunut bilirubiini lisääntyy sappiteiden obstruktiossa ja maksasolujen eritysdefektissä Dubin Johnsonin ja Rotorin syndrooma Konjugoitumaton bilirubiini kohoaa hemolyysin konjugoivan entsyymin puutteen Crigler Najjarin syndrooma ja bilirubiinin maksasoluihin pääsyn estymisen Gilbertin syndrooma yhteydessä Vaikeissa maksasoluvaurioissa kuten hepatiitissa ja maksanekroosissa lisääntyvät yleensä sekä konjugoitunut että konjugoitumaton bilirubiini Useat lääkeaineet diatsepaami indometasiini erytromysiini klooripromatsiini ym saattavat aiheuttaa hyperbilirubinemiaa konjugoitumaton muoto lisääntyy Ehkäisypillerit ja anaboliset steroidit voivat nostaa konjugoituneen bilirubiinin pitoisuutta Jotkut lääkeaineet klassisesti fenobarbitaali kohottavat konjugoituneen bilirubiinin osuutta kokonaisbilirubiinista koska ne aktivoivat maksan glukuronyylitransferaasia Vastasyntyneiden hyperbilirubinemia on tavallisesti ei hemolyyttistä ja johtuu maksan glukuronyylitransferaasiaktiivisuuden vähäisyydestä Keltaisuus on hemolyyttistä Rh ja ABO immunisaatioissa Terapeuttiset verenvaihdot määräytyvät useiden tekijöiden perusteella Niihin

    Original URL path: http://fimlab.fi/ohjekirja/nayta.tmpl?sivu_id=194;setid=6222;id=9018 (2016-05-01)
    Open archived version from archive



  •