archive-fi.com » FI » F » FIMLAB.FI

Total: 452

Choose link from "Titles, links and description words view":

Or switch to "Titles and links view".
  • Fimlab Laboratoriot Oy - Tutkimusluettelo
    siirtyä listalta suoraan haluamallesi sivulle tai suorittaa haun valitsemallasi hakusanalla Voit myös käynnistää haun painamalla enteriä tai klikkaamalla haku painiketta Termillä ei löydetty valmiita ehdotuksia hakusanalle Voit kuitenkin suorittaa haun painamalla enteriä tai klikkaamalla haku painiketta Fimlab Yhteystiedot Asiakkaalle Ammattilaiselle Fimlab Briefly in English ASIAKKAALLE Ajanvaraus Oma terveys AMMATTILAISELLE Ohjekirja Tiedotteet Ammattilaiselle Ammattilaisinfo Ohjekirja Tutkimusluettelo Lähetteet ja lomakkeet Yleisohjeet Potilasohjeet AMMATTILAISTEN PUHELINPALVELU PIRKANMAA JA KANTA HÄME 03 311 77800 Arkisin 8 15 30 KESKI SUOMI 014 269 3832 Arkisin 8 15 30 Pirkanmaa ja Kanta Häme BUPIVAKAIINI Tulostusversio Pysyvä linkki ohjeen hyväksyttyyn versioon Luokitus Alihankittavat Kemia Versio 1 2 Tila Hyväksytty Laatimispvm 03 12 2015 Hyväksymispvm 04 12 2015 Käyttöönottopvm 04 12 2015 Atk numero Lyhenne Kommentti 3699 S Bupiva Tiedustelut Asiakaspalvelu ja neuvonta p 03 311 77800 Indikaatiot Bupivakaiinihoidon seuranta Näyteastia seerumiputki 7 6 ml Näyte 2 ml seerumia Lapset vähintään 1 5 ml Näyte tulee ottaa geelittömään seerumiputkeen Näytteen säilytys kuljetus ja esikäsittely Näyte säilyy 3 vrk jääkaapissa lähetys huoneenlämmössä Pidempiaikainen säilytys ja lähetys pakastettuna Menetelmä Nestekromatografinen HPLC Tulos valmiina Viikon kuluessa näytteen saapumisesta alihankintalaboratorioon Tulkinta Hoitava lääkäri tulkitsee tuloksen suhteessa käytettyyn annostukseen näytteenottoajankohtaan ja potilaan kliiniseen tilaan FIMLAB LABORATORIOT OY Olemme Suomen suurin laboratorioalan yritys ja tuotamme

    Original URL path: http://fimlab.fi/ohjekirja/nayta.tmpl?sivu_id=194;setid=6401;id=14054 (2016-05-01)
    Open archived version from archive


  • Fimlab Laboratoriot Oy - Tutkimusluettelo
    Fimlab Yhteystiedot Asiakkaalle Ammattilaiselle Fimlab Briefly in English ASIAKKAALLE Ajanvaraus Oma terveys AMMATTILAISELLE Ohjekirja Tiedotteet Ammattilaiselle Ammattilaisinfo Ohjekirja Tutkimusluettelo Lähetteet ja lomakkeet Yleisohjeet Potilasohjeet AMMATTILAISTEN PUHELINPALVELU PIRKANMAA JA KANTA HÄME 03 311 77800 Arkisin 8 15 30 KESKI SUOMI 014 269 3832 Arkisin 8 15 30 Pirkanmaa ja Kanta Häme BUPRENORFIINI seerumista Tulostusversio Pysyvä linkki ohjeen hyväksyttyyn versioon Luokitus Alihankittavat Kemia Versio 1 5 Tila Hyväksytty Laatimispvm 03 12 2015 Hyväksymispvm 04 12 2015 Käyttöönottopvm 04 12 2015 Atk numero Lyhenne Kommentti 4733 S Bupre Johdanto Buprenorfiini on opioidiryhmän analgeetti jota käytetään vaikeiden kiputilojen ja opioidiriippuvuuden hoidossa Lääke toimii μ myy reseptoreiden osittaisena agonistina ja sillä on myös antagonistista vaikutusta κ kappa reseptoreihin Tiedustelut Asiakaspalvelu ja neuvonta p 03 311 77800 Indikaatiot Buprenorfiinihoidon seuranta Potilaan esivalmistelu Näyte otetaan aamulla ennen lääkkeen nautttimista Näyteastia seerumiputki 7 6ml Näyte 2 ml seerumia Näyte otetaan aamulla ennen lääkkeen nauttimista Näyte tulee ottaa geelittömään seerumiputkeen Näytteen säilytys kuljetus ja esikäsittely Näyte säilyy 3 vrk jääkaapissa lähetys huoneenlämmössä Pidempiaikainen säilytys ja lähetys pakastettuna Menetelmä Nestekromatografi massaspektrometrinen Määrityksessä mitataan samanaikaisesti buprenorfiinin ja norbuprenorfiinin pitoisuudet Tulos valmiina Viikon kuluessa näytteen saapumisesta alihankintalaboratorioon Tulkinta Vastauksessa ilmoitetaan sekä buprenorfiinin että sen aineenvaihduntatuotteen norbuprenorfiinin pitoisuudet Vastaukset ilmoitetaan yksikössä µg l

    Original URL path: http://fimlab.fi/ohjekirja/nayta.tmpl?sivu_id=194;setid=6771;id=14055 (2016-05-01)
    Open archived version from archive

  • Fimlab Laboratoriot Oy - Tutkimusluettelo
    klikkaamalla haku painiketta Fimlab Yhteystiedot Asiakkaalle Ammattilaiselle Fimlab Briefly in English ASIAKKAALLE Ajanvaraus Oma terveys AMMATTILAISELLE Ohjekirja Tiedotteet Ammattilaiselle Ammattilaisinfo Ohjekirja Tutkimusluettelo Lähetteet ja lomakkeet Yleisohjeet Potilasohjeet AMMATTILAISTEN PUHELINPALVELU PIRKANMAA JA KANTA HÄME 03 311 77800 Arkisin 8 15 30 KESKI SUOMI 014 269 3832 Arkisin 8 15 30 Pirkanmaa ja Kanta Häme BUPRENORFIINI virtsasta Tulostusversio Pysyvä linkki ohjeen hyväksyttyyn versioon Luokitus Kemia Versio 1 8 Tila Hyväksytty Laatimispvm 11 03 2016 Hyväksymispvm 11 03 2016 Käyttöönottopvm 11 03 2016 Atk numero Lyhenne Kommentti 4203 U Bupre O Oma tuotanto 1822 U BupreCt Alihankinta Johdanto Buprenorfiini on opiaattien ryhmään kuuluva euforisoiva analgeetti Buprenorfiinia ei saada esiin tavallisissa opiaattien seulonta analyyseissä vaan se täytyy seuloa erikseen Virtsan buprenorfiiniseulontaa voidaan käyttää buprenorfiinin väärinkäytön tai lääkeainemyrkytyksen selvittämisessä Buprenorfiinin varmistusanalyysi kattaa buprenorfiinin ja sen aineenvaihduntatuotteen norbuprenorfiinin lisäksi myös opioidiantagonisti naloksonin Indikaatiot Intoksikaatioepäily Epäily buprenorfiinin väärinkäytöstä ja positiivisen seulontatuloksen varmistaminen Lähete tutkimuksen tilaaminen Pyynnön Lähete lisätieto kohtaan merkitään potilaan käyttämä lääkitys Näyteastia Sinetöitävä tehdaspuhdas tarkoitukseen valittu muovipullo Näyte Huumeseulonta 60 ml kertavirtsaa jaettuna A ja B pulloon Valvottu näytteenotto Näytteenotto ja sinetöintiohje löytyy Ohjekirja ohjekirjan yleisohjeet Huumetestauksen valvottu näytteenotto Varmistusanalyysi vähintään 10 ml kertavirtsaa pullo Huom Sama näyte josta seulonta analyysikin on tehty Näytteen säilytys kuljetus ja esikäsittely Säilytys jääkaapissa Seulontanäyte säilyy jääkaapissa noin 7 vrk pidempiaikainen säilytys pakastettuna Pullo A josta seulonta tehdään lähetetään laboratorioon huoneenlämmössä Pullo B säilytetään hoitopaikassa osastolla mikäli näyte on otettu siellä tai laboratoriossa mikäli näyte on otettu laboratoriossa Lähetys huoneenlämmössä Varmistukseen lähetettävä näyte säilyy jääkaapissa 3 viikkoa lähetys huoneenlämmössä Menetelmä Immunologinen seulontamenetelmä oma tuotanto Varmistusmenetelmä massaspektrometrinen alihankinta Tulos valmiina Samana päivänä Mahdollinen varmistustulos on valmis 4 arkipäivän kuluessa Tulkinta Immunologisen seulontamenetelmän herkkyys buprenorfiinin ja norbuprenorfiinin suhteen on noin 5 µg l Positiivinen seulontatulos varmistetaan aina pyydettäessä massaspektrometrisellä varmistusmenetelmällä Varmistusmenetelmän herkkyys buprenorfiinille ja norbuprenorfiinille on noin 2 µg l ja

    Original URL path: http://fimlab.fi/ohjekirja/nayta.tmpl?sivu_id=194;setid=6703;id=14911 (2016-05-01)
    Open archived version from archive

  • Fimlab Laboratoriot Oy - Tutkimusluettelo
    pikatesti Pikamenetelmä myrkytysepäilykäyttöön Kanta Hämeen sairaalat Tulostusversio Pysyvä linkki ohjeen hyväksyttyyn versioon Luokitus Kemia Versio 1 1 Tila Hyväksytty Laatimispvm 23 02 2015 Hyväksymispvm 23 02 2015 Käyttöönottopvm 23 02 2015 Atk numero Lyhenne Kommentti 9881 U BuprPika Johdanto Tutkimuksella voidaan nopeasti osoittaa virtsasta buprenorfiini ja norbuprenorfiini Tutkimus on tarkoitettu vain lääketieteelliseen päivystykselliseen käyttöön myrkytysepäilyissä Muuhun huumeseulontaan suositetaan virtsan huumeseulonta tutkimusta Huumeseulonta virtsasta U Huum O atk numero 4221 tai buprenorfiinin spesifistä osoitusmenetelmää Buprenorfiini virtsasta U Bupre O atk numero 4203 Tiedustelut Hämeenlinnan laboratorio puh 03 629 2279 päivystysaikana 03 629 2016 Riihimäen laboratorio puh 019 744 5280 Indikaatiot Intoksikaatioepäily Huumeiden käytön epäily Pikatesti on tarkoitettu ainoastaan lääketieteellistä päivystyskäyttöä varten Muissa tapauksissa tulee käyttää tutkimus Huumeseulonta virtsasta U Huum O atk numero 4221 tai buprenorfiinin spesifistä osoitusmenetelmää Buprenorfiini virtsasta U Bupre O atk numero 4203 Ei sovi lääkehoidon seurantaan eikä työpaikan huumeseulonnaksi Potilaan esivalmistelu Näytteenottoon tulevan asiakkaan henkilöllisyys varmistetaan kuvallisesta henkilökortista tai voimassa olevasta passista tai ajokortista Näyteastia Tehdaspuhdas tarkoitukseen valittu muovipuollo Näyte Virtsanäytettä otetaan puhtaaseen kuivaan muoviseen virtsanäytepurkkiin missä ei ole säilöntäainetta Näytemäärä on vähintään 10 ml Näyte otetaan valvotusti Näytteenotossa ja näytteen säilytyksessä tulee varmistua että näytettä ei päästä manipuloimaan Näytteen säilytys ja kuljetus Näytettä voidaan säilyttää huoneenlämmössä 8 h ja jääkaapissa 2 8 C 3 vrk Pidempää säilytystä varten näyte on pakastettava Lähetys huoneenlämpöisenä Positiivista näytettä säilytetään laboratoriossa kuukauden ajan Menetelmä Immunologinen seulontamenetelmä Tulos valmiina Päivystystutkimus Viiteväli Negatiivinen Tulos vastataan kvalitatiivisena POS NEG Tulkinta Pikatesti on tarkoitettu vain lääketieteellistä käyttöä varten Positiivinen vastaus osoittaa että näytteessä saattaa olla mitattavia määriä buprenorfiinia tai norbuprenorfiinia Tulosta ei pidä käyttää ilman varmistusmäärityksiä päätöksentekoon jolla voi olla oikeudellisia sosiaalisia tai taloudellisia vaikutuksia potilaalle Huumeseulan cut off rajat ovat Buprenorfiini 10 µg l Norbuprenorfiini 10 µg l Virhelähteet Tämä testi on tarkoitettu ainoastaan huumenäytteiden seulontaan eikä yksin sen perusteella saa tehdä diagnostisia

    Original URL path: http://fimlab.fi/ohjekirja/nayta.tmpl?sivu_id=194;setid=8359;id=12842 (2016-05-01)
    Open archived version from archive

  • Fimlab Laboratoriot Oy - Tutkimusluettelo
    suorittaa haun painamalla enteriä tai klikkaamalla haku painiketta Fimlab Yhteystiedot Asiakkaalle Ammattilaiselle Fimlab Briefly in English ASIAKKAALLE Ajanvaraus Oma terveys AMMATTILAISELLE Ohjekirja Tiedotteet Ammattilaiselle Ammattilaisinfo Ohjekirja Tutkimusluettelo Lähetteet ja lomakkeet Yleisohjeet Potilasohjeet AMMATTILAISTEN PUHELINPALVELU PIRKANMAA JA KANTA HÄME 03 311 77800 Arkisin 8 15 30 KESKI SUOMI 014 269 3832 Arkisin 8 15 30 Pirkanmaa ja Kanta Häme C1 ESTERAASIN INHIBIITTORI Tulostusversio Pysyvä linkki ohjeen hyväksyttyyn versioon Luokitus Alihankittavat Mikrobiologia Versio 1 4 Tila Hyväksytty Laatimispvm 10 09 2014 Hyväksymispvm 10 09 2014 Käyttöönottopvm 10 09 2014 Atk numero Lyhenne Kommentti 1209 S C1Inh Johdanto Seerumin komplementtijärjestelmä koostuu noin 20 proteiinista jotka muodostavat 3 4 seerumin kokonaisproteiinimäärästä Useimpien yksittäisten komplementtitekijöiden pitoisuus on alhainen ja mittaaminen vaikeaa Komplementti aktivoituu kaskadimaisesti siten että yksi tekijä aktivoi toisen tämä taas kolmannen jne Komplementtijärjestelmään kuuluu myös inhibiittoreita jotka ylläpitävät tasapainoa komplementin aktivaation ja eliminaation välillä Näistä inhibiittoreista tunnetuin on C1 esteraasin inhibiittori Sen puutos tai toimintahäiriö aiheuttaa hereditäärisen angioödeeman Tiedustelut Asiakaspalvelu ja neuvonta puh 03 311 77800 Indikaatiot Hereditaarisen angioödeeman HAE diagnostiikka Limakalvojen ihon ja kurkunpään turvotus vatsakivut Näyteastia Seerumigeeliputki 5 ml Näyte 1 ml seerumia Näytteen säilytys ja kuljetus Lähetys huoneenlämmössä Näyte säilyy jääkaappilämpötilassa 3 vrk Pitempiaikaista säilytystä varten näyte pakastetaan ja lähetetään tutkittavaksi pakastelähetyksenä Menetelmä Nefelometria Tulos valmiina Noin viikon kuluttua Viiteväli S C1Inh 0 21 0 39 g l Tulkinta Komplementtijärjestelmän komponenttien puutostiloista C1Inh n puutos on tavallisin Puutos aiheuttaa hereditäärisen angioödeeman HAE joka on yleensä autosomaalisesti dominantisti periytyvä sairaus Suomessa todetuissa tapauksissa kaikilla potilailla C1Inh pitoisuus on ollut alle 30 40 normaalista yleensä alle 0 12 g l Myös LED ssä ja akuutissa hepatiitissa voi tavata alentuneita arvoja Alkoholin aiheuttamassa maksavauriossa nivelreumassa lasten reumassa ja erikoisesti selkärankareumassa tavataan kohonneita arvoja Samoin voi korkeita C1Inh arvoja esiintyä HAE muodossa jossa inhibiittoria muodostuu normaalisti mutta se on biologisesti inaktiivista n 15 tapauksista

    Original URL path: http://fimlab.fi/ohjekirja/nayta.tmpl?sivu_id=194;setid=6686;id=11995 (2016-05-01)
    Open archived version from archive

  • Fimlab Laboratoriot Oy - Tutkimusluettelo
    terveys AMMATTILAISELLE Ohjekirja Tiedotteet Ammattilaiselle Ammattilaisinfo Ohjekirja Tutkimusluettelo Lähetteet ja lomakkeet Yleisohjeet Potilasohjeet AMMATTILAISTEN PUHELINPALVELU PIRKANMAA JA KANTA HÄME 03 311 77800 Arkisin 8 15 30 KESKI SUOMI 014 269 3832 Arkisin 8 15 30 Pirkanmaa ja Kanta Häme C1 ESTERAASIN INHIBIITTORI AKTIIVISUUS Tulostusversio Pysyvä linkki ohjeen hyväksyttyyn versioon Luokitus Alihankittavat Mikrobiologia Versio 1 8 Tila Hyväksytty Laatimispvm 24 09 2015 Hyväksymispvm 24 09 2015 Käyttöönottopvm 24 09 2015 Atk numero Lyhenne Kommentti 6090 P C1InhBk Johdanto Katso myös S C1Inh Hereditäärinen angioneuroottinen ödeema HANE on autosomaalisesti dominantisti periytyvä tauti joka ilmenee kohtauksittaisina ihon ja limakalvon turvotuksina Tauti johtuu C1 esteraasin inhibiittorin C1Inh puutteesta Tyypillisessä aktiivisessa HANE tapauksessa C1Inh taso on alle 30 40 normaalista ja C4 taso on matala mutta C3 taso on yleensä normaali Noin 15 lla potilaista C1Inh n määrä on immunokemiallisesti mitattuna normaali mutta se ei toimi Näillä potilaillla C1Inh n pitoisuus voi olla jopa kohonnut Inaktiivinen C1Inh voidaan osoittaa tutkimalla funktionaalisen C1Inh n aktiviteetti seerumista Tiedustelut Asiakaspalvelu ja neuvonta puh 311 77800 Indikaatiot Hereditaarisen angioödeeman HAE HANE diagnostiikka Näyteastia Sitraattiputki 5 ml hyytymisputki Näyte 2 ml sitraattiplasmaa Näytteen säilytys kuljetus ja esikäsittely Plasma erotetaan heti Näyte säilytetään ja lähetetään pakastettuna Menetelmä Fotometrinen Tulos valmiina Kahden viikon kuluessa Viiteväli Vastausyksikkönä on Normaali 70 130 Tulkinta Poikkeavassa tyypin II HAE ssa voi C1 INH pitoisuus olla normaalia korkeampi mutta C1 INH n aktiviteetti puuttuu Kohtauksen aikana näilläkin potilailla yleensä C4 laskee HAE tyyppi III ssa C1 INH ja C4 ovat normaalit Hereditaariselle angioneuroottiselle ödeemalle HANE on tyypillistä että kohtauksen aikana C4 laskee voimakkaasti mutta C3 pysyy normaalina Tämä ei kuitenkaan ole diagnostinen löydös myös SLE ssa tavataan usein matalia C4 tasoja Toisaalta esim SLE ssa tapahtuva komplementin aktivaatio voi aiheuttaa klassisen tien aktivaation kautta ns hankittun eli sekundaarisen HANE n angioödeema ym jossa C4 ja C1 INH

    Original URL path: http://fimlab.fi/ohjekirja/nayta.tmpl?sivu_id=194;setid=6181;id=13449 (2016-05-01)
    Open archived version from archive

  • Fimlab Laboratoriot Oy - Tutkimusluettelo
    Arkisin 8 15 30 KESKI SUOMI 014 269 3832 Arkisin 8 15 30 Pirkanmaa ja Kanta Häme CA12 5 ANTIGEENI Tulostusversio Pysyvä linkki ohjeen hyväksyttyyn versioon Luokitus Kemia Versio 1 4 Tila Hyväksytty Laatimispvm 19 10 2012 Hyväksymispvm 19 10 2012 Käyttöönottopvm 30 10 2012 Atk numero Lyhenne Kommentti 3414 S CA12 5 Johdanto CA12 5 antigeeni on naisten genitaalialueella ja sikiön epiteliaalisissa kudoksissa esiintyvä solukalvojen glykoproteiini CA12 5 antigeenin tuottoa esiintyy myös epiteliaalisissa munasarjasyövissä ja kohdun runko osan syövissä jolloin sitä vapautuu myös potilaan verenkiertoon Indikaatiot Munasarjasyövän diagnostiikka ja hoidon seuranta Muiden gynekologisten syöpien diagnostiikka ja hoidon seuranta erityisesti kliinisissä ongelmatapauksissa Näyteastia Seerumigeeliputki 5 4 ml Näyte 0 5 ml seerumia Näytteen säilytys ja kuljetus Näyte säilyy geeliputkessa vuorokauden jääkaappilämpötilassa eroteltuna 5 vuorokautta Pitempiaikaista säilytystä varten näyte pakastetaan Menetelmä Elektrokemiluminesenssi ECLIA Tulos valmiina Tutkimus suoritetaan arkipäivisin ma pe Viiteväli Alle 35 kU l Tulkinta Seerumin CA12 5 pitoisuus on koholla n 70 90 lla epiteliaalista munasarjasyöpää sairastavista potilaista Useimmin pitoisuudet kohoavat serooseissa karsinoomissa ja laajalle levinneissä III IV levinneisyysasteen munasarjasyövissä Korkea seerumipitoisuus ennen hoitoa viittaa huonoon ennusteeseen Mikäli potilaalla on todettu kohonnut CA12 5 pitoisuus seurannassa seerumipitoisuuksien muutokset vastaavat kliinistä taudinkulkua yli 90 sti Seerumin CA12 5 pitoisuus saattaa

    Original URL path: http://fimlab.fi/ohjekirja/nayta.tmpl?sivu_id=194;setid=6616;id=9012 (2016-05-01)
    Open archived version from archive

  • Fimlab Laboratoriot Oy - Tutkimusluettelo
    ja lomakkeet Yleisohjeet Potilasohjeet AMMATTILAISTEN PUHELINPALVELU PIRKANMAA JA KANTA HÄME 03 311 77800 Arkisin 8 15 30 KESKI SUOMI 014 269 3832 Arkisin 8 15 30 Pirkanmaa ja Kanta Häme CA15 3 ANTIGEENI Tulostusversio Pysyvä linkki ohjeen hyväksyttyyn versioon Luokitus Kemia Versio 1 4 Tila Hyväksytty Laatimispvm 19 10 2012 Hyväksymispvm 19 10 2012 Käyttöönottopvm 30 10 2012 Atk numero Lyhenne Kommentti 3587 S CA15 3 Johdanto CA15 3 antigeeni on rintasyöpäsoluissa usein esiintyvä glykoproteiini jonka seerumipitoisuudet heijastelevat rintasyöpäsolukon määrää elimistössä Indikaatiot Rintasyövän diagnostiikka ja hoidon seuranta Näyteastia Seerumigeeliputki 5 4 ml Näyte 0 5 ml seerumia Näytteen säilytys ja kuljetus Näyte säilyy geeliputkessa vuorokauden jääkaappilämpötilassa eroteltuna 5 vuorokautta Pitempiaikaista säilytystä varten näyte pakastetaan Menetelmä Elektrokemiluminesenssi ECLIA Tulos valmiina Tutkimus suoritetaan arkipäivisin ma pe Viiteväli S CA15 3 alle 25 kU l Tulkinta Preoperatiivisesti seerumin CA15 3 pitoisuudet ovat koholla n 0 10 lla ensimmäisen 10 30 lla toisen ja 50 100 lla III IV n levinneisyysasteen rintasyövässä Seurannassa koholla olevia arvoja todetaan n 30 50 lla potilaista joilla on yksi metastaasi ja 60 80 lla potilaista joilla on useampia metastaaseja Seerumipitoisuudet voivat olla koholla 1 12 kk ennen kliinisesti havaittavaa metastasointia Lisääntyvä tai vähenevä seerumipitoisuus sopii yhteen taudin kliinisen

    Original URL path: http://fimlab.fi/ohjekirja/nayta.tmpl?sivu_id=194;setid=6617;id=9013 (2016-05-01)
    Open archived version from archive



  •