archive-fi.com » FI » F » FIMLAB.FI

Total: 452

Choose link from "Titles, links and description words view":

Or switch to "Titles and links view".
  • Fimlab Laboratoriot Oy - Tutkimusluettelo
    PIRKANMAA JA KANTA HÄME 03 311 77800 Arkisin 8 15 30 KESKI SUOMI 014 269 3832 Arkisin 8 15 30 Pirkanmaa ja Kanta Häme EPSTEIN BARR VIRUS VASTA AINEET Tulostusversio Pysyvä linkki ohjeen hyväksyttyyn versioon Luokitus Mikrobiologia Versio 1 7 Tila Hyväksytty Laatimispvm 08 04 2016 Hyväksymispvm 08 04 2016 Käyttöönottopvm 08 04 2016 Atk numero Lyhenne Kommentti 1335 S EBVAb Johdanto Ebstein Barr viruksen EBV aiheuttama infektio on yleinen ja lähes kaikki ihmiset sairastavat sen elinaikanaan Pienillä lapsilla EBV infektio voi olla oireeton tai vähäoireinen Nuoruusiässä primaarin EBV infektion yleisin taudinmuoto on mononukleoosi joka tarttuu yleensä limakalvokontaktissa pusutauti ja johon liittyy kurkkukipu kuume kaulan imusolukesuurentumat verenkuvamuutokset ja toisinaan maksa arvojen nousu Immunosupressoiduilla potilailla esim syöpä ja elinsiirtopotilaat reaktivaatio infektio tilanteet ovat mahdollisia Tiedustelut Immunologia puh 03 311 76568 Indikaatiot Epäily primaarista EBV infektiosta mononukleoosi tonsilliitti lymfadenopatia immuniteettitutkimus Akuuttia mononukleoosia epäiltäessä ensisijainen tutkimus on 2360 S MonAb O Näyteastia Seerumigeeliputki 5 4ml Näyte 1 ml seerumia Näytteen säilytys kuljetus ja esikäsittely Seerumi tulee erotella näytteenottopäivänä Seeruminäyte säilyy 4 vrk jääkaappilämpötilassa kuljetus huoneenlämmössä Pidempiaikainen säilytys ja tällöin kuljetus pakastettuna Menetelmä Entsyymi immunologinen määritys IgG ja IgM luokan vasta aineille Tulos valmiina Arkipäivisin 1 3 vrk n kuluessa näytteen saapumisesta Tulkinta IgG vasta aineista vastataan kvantitatiivinen numeerinen tulos 20 U ml negatiivinen 20 U ml positiivinen IgM ssä kvalitatiivinen tulos pos pos neg tai neg Tulkinnassa käytetään valmistajan ilmoittamia viitearvoja Vastaukseen liitetään tarvittaessa lausunto Koska määrityksessä mitataan sekä IgG että IgM vasta aineita primaari infektion diagnostiikassa yleensä yksittäisnäyte on riittävä Tällöin IgM positiivisuus viittaa tuoreeseen äskettäiseen primaari infektioon Toisinaan vasta ainetasojen muutosten ja mahdollisen IgG serokonversion osoittamiseksi voidaan tarvita II näyte Pelkkä IgG positiivisuus viittaa yleensä vanhaan immuniteettiin ja IgG vasta aineiden esiintyminen väestössä on yleistä 1 v 35 5 v 60 20 v 70 40 v 95 Re infektio ja re

    Original URL path: http://fimlab.fi/ohjekirja/nayta.tmpl?sivu_id=194;setid=6849;id=15069 (2016-05-01)
    Open archived version from archive


  • Fimlab Laboratoriot Oy - Tutkimusluettelo
    Voit kuitenkin suorittaa haun painamalla enteriä tai klikkaamalla haku painiketta Fimlab Yhteystiedot Asiakkaalle Ammattilaiselle Fimlab Briefly in English ASIAKKAALLE Ajanvaraus Oma terveys AMMATTILAISELLE Ohjekirja Tiedotteet Ammattilaiselle Ammattilaisinfo Ohjekirja Tutkimusluettelo Lähetteet ja lomakkeet Yleisohjeet Potilasohjeet AMMATTILAISTEN PUHELINPALVELU PIRKANMAA JA KANTA HÄME 03 311 77800 Arkisin 8 15 30 KESKI SUOMI 014 269 3832 Arkisin 8 15 30 Pirkanmaa ja Kanta Häme ERYTRO JA SIDEROFAAGIT selkäydinnesteestä Tulostusversio Pysyvä linkki ohjeen hyväksyttyyn versioon Luokitus Hematologia Versio 1 4 Tila Hyväksytty Laatimispvm 23 11 2015 Hyväksymispvm 23 11 2015 Käyttöönottopvm 23 11 2015 Atk numero Lyhenne Kommentti 1338 Li Faagit Johdanto Keskushermoston verenvuodoissa mononukleaariset solut fagosytoivat punasoluja ja niiden osia Kokonaisia punasoluja fagosytoineita soluja kutsutaan erytrofageiksi ja hemosideriinia sisältäviä soluja siderofageiksi Indikaatiot Epäily keskushermostossa tapahtuneesta vuodosta Molemmat fagityypit tutkitaan aina samanaikaisesti Näyteastia EDTA putki K3 5 2 ml tai tehdaspuhdas putki Näyte 0 5 ml selkäydinnestettä puhtaaseen putkeen tai vähintään 1 ml selkäydinnestettä 2 ml EDTA putkeen Mikäli näyte otetaan muualla kuin TAYS ssa tai Pirkanmaan sairaanhoitopiirin aluesairaalassa tulee näytteen ottavan laboratorion tehdä näytteestä kaksi sytosentrifugivalmistetta jotka lähetetään Laboratoriokeskukseen analysoitavaksi Lähetteeseen tulee tällöin lisätä tieto selkäydinnesteen leukosyyttien ja erytrosyyttien määrästä Näytteen säilytys kuljetus ja esikäsittely Näyte on tuotava laboratorioon mahdollisimman nopeasti sillä solujen hajoaminen alkaa välittömästi näytteenoton jälkeen ja jo puolessa tunnissa merkittävä määrä soluja hajoaa Menetelmä Selkäydinnestenäytteestä tehdään sytosentrifugivalmisteet ja ne värjätään May Grünwald Giemsa värjäysmenetelmällä erytrofagit ja rautavärjäysmenetelmällä siderofagit Tulos valmiina Näyte voidaan ottaa päivystysaikana mutta tulos vastataan arkipäivisin maanantaista perjantaihin Viiteväli Normaalisti faageja ei esiinny Tulkinta Normaalisti selkäydinnesteessä ei ole erytro eikä siderofageja Niiden ilmaantumista selkäydinnesteeseen pidetään merkkinä keskushermostoon tapahtuneesta vuodosta Vuodon alkuvaiheessa nähdään mononukleaaristen fagosytoivien solujen sytoplasmassa kokonaisia punasoluja muutaman päivän kuluttua punasolujen kappaleita ja lopulta hemoglobiinin hajotessa hemosideriinihiukkasia aikaisintaan 5 6 vuorokauden kuluttua vuodosta Hemosideriiniä sisältäviä soluja rautavärjäys eli siderofageja tavataan runsaasti toisella ja kolmannella viikolla ja vielä kuukausiakin

    Original URL path: http://fimlab.fi/ohjekirja/nayta.tmpl?sivu_id=194;setid=6636;id=13953 (2016-05-01)
    Open archived version from archive

  • Fimlab Laboratoriot Oy - Tutkimusluettelo
    Hyväksytty Laatimispvm 02 02 2016 Hyväksymispvm 02 02 2016 Käyttöönottopvm 02 02 2016 Atk numero Lyhenne Kommentti 1339 S EPO 4708 Am EPO Johdanto Erytropoietiini on munuaisten peritubulaarisolujen tuottama glykoproteiinihormoni joka stimuloi punasolujen muodostusta Veren alhainen happiosapaine lisää munuaisten erytropoietiinieritystä Kuljetettavan kokonaishappimäärän lisääntyminen primaarisessa polysytemiassa alentaa erytropoietiinin tuottoa Indikaatiot S EPO Polysytemioiden erotusdiagnostiikka Renaalisen anemian selvittely Täydentävä jatkotutkimus etiologialtaan epäselvien anemioiden selvittelyssä Am EPO Sikiön hapenpuutteen toteaminen komplisoituneissa raskauksissa Lähete tutkimuksen tilaaminen Mikäli seerumin erytropoietiinituloksesta halutaan lausunto lähetetiedoissa tulisi mainita potilaan Hb tai HKR sekä mielellään myös pO 2 arvo Näyteastia S EPO seerumiputki tai seerumigeeliputki 5 4 ml Am EPO tehdaspuhdas muoviputki Näyte S EPO 1 ml vähintään 0 3 ml seerumia Näyte otetaan aamulla klo 7 12 Näyte voidaan ottaa geeliputkeen mutta seerumi erotettava geelin päältä sentrifugoinnin jälkeen Am EPO 1 ml vähintään 0 3 ml lapsivettä Näytteen säilytys kuljetus ja esikäsittely Näyte säilyy jääkaapissa enintään 3 vrk lähetys huoneenlämmössä Pidempiaikainen säilytys ja lähetys pakastettuna Menetelmä Immunoluminometrinen määritys Tulos valmiina Noin viikon kuluessa Kiireelliset lapsivesinäytteet analysoidaan erikseen pyydettäessä alihankintalaboratoriossa arkipäivisin maanantaista perjantaihin Saapuvasta kiireellisestä Am EPO näytteestä on ilmoitettava puhelimitse p 09 525 6211 tai 09 525 6212 Viiteväli S EPO 4 3 29 0 IU l Am EPO normaali alle 3 7 IU l raja alue 3 7 27 IU l kohonnut yli 27 IU l Tulkinta Seerumin erytropoietiinituloksen tulkinta riippuu potilaan Hb tai HKR ja pO2 arvosta Mikäli munuaistoiminta on normaali S EPO on lisääntynyt anemiassa ja kaikissa tiloissa joissa vallitsee kudoshypoksia Jos Hb on normaali tai korkea ja punasolumassa kasvanut lisääntynyt S EPO viittaa sekundaariseen ja matala arvo primaariseen polysytemia vera erytrosytoosiin Sen sijaan kuivumisesta johtuva Hb tason nousu jossa punasolumassa ei kasva relatiivinen erytrosytoosi ei vaikuta S EPO tasoon Normaalilla S EPO tasolla ei kuitenkaan ole erytrosytoosissa poissuljennallista tai diagnostista arvoa erytrosytoosin etiologiasta riippumatta

    Original URL path: http://fimlab.fi/ohjekirja/nayta.tmpl?sivu_id=194;setid=6730;id=14552 (2016-05-01)
    Open archived version from archive

  • Fimlab Laboratoriot Oy - Tutkimusluettelo
    311 77800 Arkisin 8 15 30 KESKI SUOMI 014 269 3832 Arkisin 8 15 30 Pirkanmaa ja Kanta Häme ERYTROSYYTIT TILAVUUSOSUUS Tulostusversio Pysyvä linkki ohjeen hyväksyttyyn versioon Luokitus Kemia Versio 1 4 Tila Hyväksytty Laatimispvm 14 08 2012 Hyväksymispvm 14 08 2012 Käyttöönottopvm 14 08 2012 Atk numero Lyhenne Kommentti 1358 B HKR 5137 cB HKR Näyteastia EDTA putki 5 3 ml Näyte 3 ml EDTA verta Suositellaan käytettäväksi EDTA putkea jossa antikoagulantti on kiinteässä muodossa Vastasyntyneiltä 0 5 ml EDTA verta Microtainer putkeen tai kapillaarinäyte Näytteen säilytys ja kuljetus Näyte säilyy 12 h huoneenlämmössä ja 2 vrk jääkaapissa Menetelmä Automatisoitu solulaskenta tai sentrifugointi ja visuaalinen luenta Tulos valmiina Päivystystutkimus Viiteväli Lapset vastasyntynyt 0 45 0 67 1 kk 0 36 0 55 2 kk 0 30 0 42 6 kk 0 32 0 44 1 v 0 30 0 41 2 v 0 30 0 42 4 12 v 0 32 0 45 13 16 v pojat 0 36 0 48 13 16 v tytöt 0 35 0 46 Miehet 0 39 0 50 Naiset 0 35 0 46 Aikuisten viitearvot perustuvat kansalliseen perusverenkuvan viitearvomateriaaliin Lasten viitearvot ovat kirjallisuudesta Tulkinta Aikuisilla laskimoveren hematokriitti on hieman korkeampi kuin kapillaariveren Hematokriitti

    Original URL path: http://fimlab.fi/ohjekirja/nayta.tmpl?sivu_id=194;setid=6557;id=8694 (2016-05-01)
    Open archived version from archive

  • Fimlab Laboratoriot Oy - Tutkimusluettelo
    terveys AMMATTILAISELLE Ohjekirja Tiedotteet Ammattilaiselle Ammattilaisinfo Ohjekirja Tutkimusluettelo Lähetteet ja lomakkeet Yleisohjeet Potilasohjeet AMMATTILAISTEN PUHELINPALVELU PIRKANMAA JA KANTA HÄME 03 311 77800 Arkisin 8 15 30 KESKI SUOMI 014 269 3832 Arkisin 8 15 30 Pirkanmaa ja Kanta Häme ESCHERICHIA COLI ENTEROHEMORRHAGINEN Tulostusversio Pysyvä linkki ohjeen hyväksyttyyn versioon Luokitus Mikrobiologia Versio 1 6 Tila Hyväksytty Laatimispvm 08 02 2016 Hyväksymispvm 11 02 2016 Käyttöönottopvm 09 02 2016 Atk numero Lyhenne Kommentti 4103 F EHEC Indikaatiot Hemorraginen koliitti hemolyyttis ureeminen oireyhtymä HUS Lähete tutkimuksen tilaaminen Mikrobiologian tutkimuspyyntö tai yleislähete Näyteastia Tehdaspuhdas tiivis purkki Näyte Ulostetta tiiviissä purkissa Näytteen säilytys kuljetus ja esikäsittely Näyte säilyy 1 vrk jääkaappilämpötilassa ja lähetetään kylmäkuljetuksena muovipussiin pakattuna Pidempiaikainen säilytys 70 C ssa 20 C ssa mikäli 70 C pakastinta ei ole käytettävissä Menetelmä Bakteeriviljely toksiinin tuoton osoittaminen ja O 157 serotyypin määritys Tulos valmiina Tutkimus suoritetaan arkipäivisin maanantaista perjantaihin Alustava tulos saadaan 2 3 vrk n kuluessa Viiteväli Negatiivinen Tulkinta E coli serotyyppi O 157 on yleisin hemorragisen koliitin aiheuttaja Hemorraginen koliitti alkaa usein kuumeettomalla vesiripulilla ja vatsakivuilla Jatkossa ripuli muuttuu veriseksi tilanne muistuttaa tässä vaiheessa paremminkin suoliston loppuosan verenvuotoa kuin varsinaista ripulia E coli serotyyppi O 157 on yksi hemolyyttis ureemisen syndrooman ja tromboottisen trombosytopenisen

    Original URL path: http://fimlab.fi/ohjekirja/nayta.tmpl?sivu_id=194;setid=6821;id=14577 (2016-05-01)
    Open archived version from archive

  • Fimlab Laboratoriot Oy - Tutkimusluettelo
    haun valitsemallasi hakusanalla Voit myös käynnistää haun painamalla enteriä tai klikkaamalla haku painiketta Termillä ei löydetty valmiita ehdotuksia hakusanalle Voit kuitenkin suorittaa haun painamalla enteriä tai klikkaamalla haku painiketta Fimlab Yhteystiedot Asiakkaalle Ammattilaiselle Fimlab Briefly in English ASIAKKAALLE Ajanvaraus Oma terveys AMMATTILAISELLE Ohjekirja Tiedotteet Ammattilaiselle Ammattilaisinfo Ohjekirja Tutkimusluettelo Lähetteet ja lomakkeet Yleisohjeet Potilasohjeet AMMATTILAISTEN PUHELINPALVELU PIRKANMAA JA KANTA HÄME 03 311 77800 Arkisin 8 15 30 KESKI SUOMI 014 269 3832 Arkisin 8 15 30 Pirkanmaa ja Kanta Häme ESCHERICHIA COLI ENTEROHEMORRHAGINEN TOKSIININ OSOITTAMINEN Tulostusversio Pysyvä linkki ohjeen hyväksyttyyn versioon Luokitus Mikrobiologia Versio 1 3 Tila Hyväksytty Laatimispvm 08 02 2016 Hyväksymispvm 11 02 2016 Käyttöönottopvm 09 02 2016 Atk numero Lyhenne Kommentti 1845 F EHECTox Indikaatiot Hemorrhaginen koliitti tai HUS Lähete tutkimuksen tilaaminen Mikrobiologian tutkimuspyyntö tai yleislähete Näyteastia Tehdaspuhdas tiivis purkki Näyte Ulostetta tiiviissä purkissa Näytteen säilytys kuljetus ja esikäsittely Näyte säilyy 1 vrk jääkaappilämpötilassa ja lähetetään kylmäkuljetuksena 4 C muovipussiin pakattuna Pidempiaikainen säilytys 70 C ssa 20 C ssa mikäli 70 C pakastinta ei ole käytettävissä Menetelmä Entsyymi immunologinen määritys Tulos valmiina 2 vrk n kuluessa näytteen saapumisesta Viiteväli Negatiivinen Tulkinta Positiivinen tulos osoittaa ulosteviljelmässä olevan EHEC toksiinia Virhelähteet Väärin säilytetty ja tai kuljetettu näyte FIMLAB LABORATORIOT OY

    Original URL path: http://fimlab.fi/ohjekirja/nayta.tmpl?sivu_id=194;setid=5975;id=14578 (2016-05-01)
    Open archived version from archive

  • Fimlab Laboratoriot Oy - Tutkimusluettelo
    Ammattilaisinfo Ohjekirja Tutkimusluettelo Lähetteet ja lomakkeet Yleisohjeet Potilasohjeet AMMATTILAISTEN PUHELINPALVELU PIRKANMAA JA KANTA HÄME 03 311 77800 Arkisin 8 15 30 KESKI SUOMI 014 269 3832 Arkisin 8 15 30 Pirkanmaa ja Kanta Häme ESTRADIOLI Tulostusversio Pysyvä linkki ohjeen hyväksyttyyn versioon Luokitus Kemia Versio 1 6 Tila Hyväksytty Laatimispvm 08 04 2016 Hyväksymispvm 10 04 2016 Käyttöönottopvm 11 04 2016 Atk numero Lyhenne Kommentti 1366 S E2 Johdanto Estradioli on tärkein estrogeeni fertiili ikäisillä naisilla jotka eivät ole raskaana Estradiolia syntetisoituu gonadotropiinien vaikutuksesta pääasiassa munasarjoissa Lisäksi estradiolia muodostuu lisämunuaiskuoressa ja raskauden aikana istukassa Miehillä estradiolia syntetisoituu pieniä määriä kiveksissä ja lisämunuaiskuoressa Verenkierrossa estradiolista on suurin osa sitoutunut kantajaproteiineihin Indikaatiot Amenorrean ja infertiliteetin etiologian selvittely Ovulaation induktion seuranta Miehillä estrogeenivaikutuksen selvittely gynekomastiassa Ennenaikaisen ja viivästyneen puberteetin diagnostiikassa sekä anoreksiapotilaiden miesten ja postmenopausaalisten naisten matalien estradiolipitoisuuksien selvittelyssä käytetään herkempää nestekromatografia tandem massaspektrometristä tutkimusta 9468 S EstdioL Ristireagoinnista johtuen tutkimusta 1366 S E2 ei tule käyttää estradiolipitoisuuksien seurantaan postmenopausaalisilla rintasyöpäpotilailla joita hoidetaan fulvestrantilla Korvaava tutkimus on 9468 S EstdioL jossa ei vastaavaa häiriövaikutusta ilmene Potilaan esivalmistelu Jos mahdollisen hormonihoidon vaikutus halutaan eliminoida tulee lääkitys lopettaa viimeistään kuukautta ennen näytteenottoa Näyteastia Seerumigeeliputki 5 4 ml Näyte 0 5 ml seerumia Näytteen säilytys kuljetus ja esikäsittely Näyte voidaan lähettää huoneenlämmössä mikäli se saadaan varmasti toimitetuksi perille näytteenottopäivänä Muutoin erotettu seerumi säilytetään jääkaapissa ja lähetetään kylmälähetyksenä mikäli se saadaan perille 3 vrk n kuluessa näytteenotosta Menetelmä Elektrokemiluminesenssi ECLIA Tulos valmiina Tutkimus tehdään arkipäivisin ma pe Viiteväli Naiset follikkelivaihe 0 10 0 57 nmol l ovulaatiovaihe 0 18 1 15 nmol l luteaalivaihe 0 12 1 09 nmol l postmenopaussi alle 0 18 nmol l Miehet alle 0 19 nmol l Tulkinta Naisilla estradiolipitoisuus muuttuu kuukautiskierron mukaan Alkukierrosta pitoisuus on matala saavuttaen huippunsa juuri ennen ovulaatiota jonka jälkeen se taas laskee Anovulatorisessa kierrossa taso on matala ja

    Original URL path: http://fimlab.fi/ohjekirja/nayta.tmpl?sivu_id=194;setid=6759;id=15071 (2016-05-01)
    Open archived version from archive

  • Fimlab Laboratoriot Oy - Tutkimusluettelo
    EstdioL Johdanto Estradioli on steroidihormoni jota muodostuu munasarjoissa lisämunuaiskuoressa ja miehillä pieniä määriä kiveksissä Raskauden aikana myös istukka tuottaa estradiolia Estradioli metaboloituu pääosin estrioliksi ja estrogeenit erittyvät konjugoituina virtsaan sappeen ja ulosteeseen Verenkierrossa estradioli kulkeutuu sitoutuneena kantajaproteiineihin SHBG ja albumiini Estradioli on fertiili ikäisen naisen tärkein estrogeeni Miehillä postmenopausaalisilla naisilla ja prepubertaalisilla lapsilla seerumin estradiolipitoisuudet ovat normaalisti matalia Indikaatiot Lapsilla ennenaikaisen ja viivästyneen puberteetin diagnostiikka Anoreksiapotilaiden miesten ja postmenopausaalisten naisten matalien estradiolipitoisuuksien selvittely kun estradiolitaso halutaan hoidollisista syistä tarkasti kvantitoida tasolla alle 0 1 nmol l Estradiolipitoisuuden määrittäminen mikäli immunomäärityksessä epäillään menetelmää häiritseviä tekijöitä heterofiiliset vasta aineet HAMA tai ristireaktiota muiden rakenteellisesti samankaltaisten estrogeeniyhdisteiden kanssa fulvestranttihoito postmenopausaalisilla rintasyöpäpotilailla Muilla pyyntöindikaatiolla käytetään estradiolin määrityksessä tutkimusta 1366 S E2 Näyteastia Seerumiputki 5 4 ml geelitön Näyte 1 ml seerumia lapsilla minimimäärä 0 5 ml seerumia Näytteen säilytys kuljetus ja esikäsittely Säilytys jääkaapissa 3 vrk lähetetään huoneenlämmössä mikäli perillä työpäivän aikana muuten kylmälähetys Pidempiaikainen säilytys ja lähetys pakastettuna Menetelmä Nestekromatografia tandem massaspektrometria LC MS MS Tulos valmiina Kahden viikon kuluessa Viiteväli Naiset follikkelivaihe 0 11 0 44 nmol l ennen ovulaatiota 0 55 1 29 nmol l luteaalivaihe 0 37 0 77 nmol l postmenopaussi 0 0 13 nmol l Miehet 20 60 v 0 0 13 nmol l Tulkinta Pikkulapsilla seerumin estradiolin pitoisuudet voivat olla korkeita syntymän jälkeen mutta laskevat muutamien päivien 2 viikon aikana prepubertaalitasoon Ennen puberteettia tytöillä estradiolitasot ovat matalia alle 0 037 nmol l ja usein alle 0 015 nmol l ja pojilla pitoisuudet ovat noin puolet tyttöjen tasosta Puberteetin käynnistyessä estradiolipitoisuudet kohoavat Lasten viitearvoja LC MS MS menetelmälle lähde Mayo Medical Laboratories Tytöt Pojat Tanner 1 ikä ka 7 1 v 0 0 073 nmol l ikä ka 7 1 v 0 0 048 nmol l Tanner 2 ikä ka 10 5 v 0 0 088 nmol l

    Original URL path: http://fimlab.fi/ohjekirja/nayta.tmpl?sivu_id=194;setid=6758;id=14748 (2016-05-01)
    Open archived version from archive



  •