archive-fi.com » FI » F » FIMLAB.FI

Total: 452

Choose link from "Titles, links and description words view":

Or switch to "Titles and links view".
  • Fimlab Laboratoriot Oy - Tutkimusluettelo
    KANTA HÄME 03 311 77800 Arkisin 8 15 30 KESKI SUOMI 014 269 3832 Arkisin 8 15 30 Pirkanmaa ja Kanta Häme FLT3 GEENIN MUTAATIO KVANT JÄÄNNÖSTAUTIANALYYSI veri Tulostusversio Pysyvä linkki ohjeen hyväksyttyyn versioon Luokitus Alihankittavat Genetiikka Versio 1 0 Tila Hyväksytty Laatimispvm 18 07 2013 Hyväksymispvm 11 12 2013 Käyttöönottopvm 11 12 2013 Atk numero Lyhenne Kommentti 92507 B FLT3 QD Johdanto Kromosomissa 13 sijaitsevan FLT3 geenin mutaatioita esiintyy akuutissa myeloblastileukemiassa AML myelodysplastisessa syndroomassa MDS ja toisinaan myös akuutissa lymfoblastileukemiassa ALL FLT3 geeni koodaa reseptorityrosiinikinaasia ja geenin toiminta liittyy solujen kasvun säätelyyn FLT3 geenin mutaatiot ovat useimmiten lyhyitä noin 3 400 emäsparin pituisia duplikaatioita jotka paikantuvat eksoniin 14 AML ssä näitä duplikaatioita esiintyy noin 20 30 lla potilaista MDS ssä noin 10 20 lla potilaista Toinen yleinen FLT3 geenin mutaatiotyyppi on kodoniin 835 osuvat mutaatiot jotka tavallisimmin muuttavat kodonin 835 koodaaman aspartaatin D joksikin muuksi aminohapoksi millä on geenin toimintaa aktivoiva vaikutus Kodonin 835 pistemutaatioita esiintyy n 5 10 lla AML potilaista FTL3 geenin mutaatiot ovat leukemogenesiin liittyviä sekundaaripoikkeavuuksia ja niistä etenkin FLT3 geenin pituusmutaatiot yhdistetään huonoon ennusteeseen FLT3 geenin mutaatioita voidaan käyttää myös molekyyligeneettisessä jäännöstautianalyysissä kvantitatiivisella PCR analyysillä Tässä analyysissä tutkitaan kvantitatiivisella TaqMan PCR tekniikalla FLT3 geenin mutaatiota kantavien jäännöstautisolujen osuus näytteen mononukleaarisista soluista Erityisesti pitkäaikaisseurannassa on kuitenkin muistettava että mikäli pahanlaatuisessa kloonissa tapahtuu klonaalista evoluutiota kvantitatiivinen PCR analyysi ei välttämättä anna todellista kuvaa jäännöstaudin määrästä Tiedustelut Sairaalageneetikot puh 311 75937 311 74160 Lähete Atk pyyntö Mikäli atk pyyntöä ei ole mahdollista tehdä täytetään huolellisesti lähete genetiikan tutkimuksiin Indikaatiot Molekyyligeneettinen jäännöstautianalytiikka silloin kun potilaalta on aiemmin osoitettu FLT3 geenin pituusmutaatio tai kodonin 835 pistemutaatio Näyte 2 x 8 ml verta kahteen CPT putkeen suositeltava putkityyppi BD Vacutainer CPT with Sodium Citrate 8 mL draw capacity Näytteen säilytys ja kuljetus Sentrifugointi 30 min 1600g huoneenlämpö 18 25 C kahden

    Original URL path: http://fimlab.fi/ohjekirja/nayta.tmpl?sivu_id=194;setid=8093;id=10799 (2016-05-01)
    Open archived version from archive

  • Fimlab Laboratoriot Oy - Tutkimusluettelo
    30 KESKI SUOMI 014 269 3832 Arkisin 8 15 30 Pirkanmaa ja Kanta Häme FLT3 GEENIN SEKVENSSIANALYYSI ASO ALUKETTA VARTEN Tulostusversio Pysyvä linkki ohjeen hyväksyttyyn versioon Luokitus Alihankittavat Genetiikka Versio 1 0 Tila Hyväksytty Laatimispvm 19 07 2013 Hyväksymispvm 11 12 2013 Käyttöönottopvm 11 12 2013 Atk numero Lyhenne Kommentti 92510 B FLT3sek 92509 Bm FLT3sek Johdanto Kromosomissa 13 sijaitsevan FLT3 geenin mutaatioita esiintyy akuutissa myeloblastileukemiassa AML myelodysplastisessa syndroomassa MDS ja toisinaan myös akuutissa lymfoblastileukemiassa ALL FLT3 geeni koodaa reseptorityrosiinikinaasia ja geenin toiminta liittyy solujen kasvun säätelyyn FLT3 geenin mutaatiot ovat useimmiten lyhyitä noin 3 400 emäsparin pituisia duplikaatioita jotka paikantuvat eksoniin 14 AML ssä näitä duplikaatioita esiintyy noin 20 30 lla potilaista MDS ssä noin 10 20 lla potilaista Toinen yleinen FLT3 geenin mutaatiotyyppi on kodoniin 835 osuvat mutaatiot jotka tavallisimmin muuttavat kodonin 835 koodaaman aspartaatin D joksikin muuksi aminohapoksi millä on geenin toimintaa aktivoiva vaikutus Kodonin 835 pistemutaatioita esiintyy n 5 10 lla AML potilaista FTL3 geenin mutaatiot ovat leukemogenesiin liittyviä sekundaaripoikkeavuuksia ja niistä etenkin FLT3 geenin pituusmutaatiot yhdistetään huonoon ennusteeseen FLT3 geenin mutaatioita voidaan käyttää myös molekyyligeneettisessä jäännöstautianalyysissä kvantitatiivisella PCR analyysillä Tässä analyysissä FLT3 geenin duplikaatio tai D835 kodonin pistemutaatio selvitetään yksityiskohtaisesti DNA sekvensoinnin avulla ja saadun sekvenssitiedon perusteella suunnitellaan hoidon seurantaan sopiva ASO PCR aluke Tiedustelut Sairaalageneetikot puh 311 75937 311 74160 Lähete Atk pyyntö Mikäli atk pyyntöä ei ole mahdollista tehdä täytetään huolellisesti genetiikan lähete joka löytyy ohjekirjan Lähetteet kansiosta Indikaatiot Molekyyligeneettiseen jäännöstautianalytiikkaan soveltuvan markkerin haku erityisesti silloin kun näytteestä ei ole osoitettavissa yleisimpiin kromosomitranslokaatioihin liittyviä fuusiogeenimarkkereita tai NPM1 geenin mutaatiota Näyte Veri 2 x 8 ml verta kahteen CPT putkeen suositeltava putkityyppi BD Vacutainer CPT with Sodium Citrate 8 mL draw capacity Luuydin Sitraattiruiskulla n 3 ml luuydintä CPT putkeen suositeltava putkityyppi BD Vacutainer CPT with Sodium Citrate 4 mL draw capacity Näytteen säilytys

    Original URL path: http://fimlab.fi/ohjekirja/nayta.tmpl?sivu_id=194;setid=8095;id=10801 (2016-05-01)
    Open archived version from archive

  • Fimlab Laboratoriot Oy - Tutkimusluettelo
    Ammattilaisinfo Ohjekirja Tutkimusluettelo Lähetteet ja lomakkeet Yleisohjeet Potilasohjeet AMMATTILAISTEN PUHELINPALVELU PIRKANMAA JA KANTA HÄME 03 311 77800 Arkisin 8 15 30 KESKI SUOMI 014 269 3832 Arkisin 8 15 30 Pirkanmaa ja Kanta Häme FLUOKSETIINI Tulostusversio Pysyvä linkki ohjeen hyväksyttyyn versioon Luokitus Alihankittavat Kemia Versio 1 3 Tila Hyväksytty Laatimispvm 03 02 2016 Hyväksymispvm 04 02 2016 Käyttöönottopvm 03 02 2016 Atk numero Lyhenne Kommentti 3805 S Fluoks Johdanto Fluoksetiinia käytetään erityyppisten masennustilojen ja niihin liittyvän ahdistuneisuuden hoitoon Eliminaation puoliintumisaika vaihtelee huomattavasti yksilöstä toiseen 12 94 tuntia Fluoksetiini demetyloituu norfluoksetiiniksi joka on myös voimakkaasti antidepressiivinen Sen puoliintumisaika on 4 9 vrk Fluoksetiinin ja norfluoksetiinin puoliintumisajat pitenevät maksakirroosissa ja munuaisten vajaatoiminnassa Indikaatiot Lääkehoidon seuranta Lähete tutkimuksen tilaaminen Pyyntöön merkitään potilaan käyttämä muu lääkitys Näyteastia Seerumiputki 7 6 ml Näyte 3 ml seerumia Näyte on otettava aamulla ennen lääkkeen nauttimista Näytteen säilytys kuljetus ja esikäsittely Näyte säilyy ainakin 5 vrk huoneenlämmössä Lähetys huoneenlämmössä Pidempiaikainen säilytys ja lähetys pakastettuna Menetelmä Nestekromatografinen LC Tulos valmiina Kahden viikon kuluessa Viiteväli Vastauksessa ilmoitetaan sekä fluoksetiinin että norfluoksetiinin pitoisuudet Fluoksetiinin ja norfluoksetiinin pitoisuudet seerumissa vaihtelevat yksilöstä toiseen Yksiselitteistä korrelaatiota pitoisuuden ja terapeuttisen vasteen välillä ei kirjallisuudessa ole esitetty Terapeuttisella alueella fluoksetiinin pitoisuuden katsotaan yleensä olevan 160 1400 nmol l 50 450 µg l ja norfluoksetiinin 170 1300 nmol l 50 400 µg l Tulkinta Fluoksetiinin ja norfluoksetiinin puoliintumisajat pitenevät maksakirroosissa ja fluoksetiinin puhdistuma normaalisti 3 16 ml min kg pienenee Munuaisten vajaatoiminnassa saattaa esiintyä fluoksetiinin ja metaboliittien kumulaatiota Fluoksetiini voi lisätä muiden samanaikaisesti käytettävien masennuslääkkeiden pitoisuuksia hidastamalla niiden metaboliaa Myös diatsepaamin puoliintumisaika voi pidentyä Fluoksetiinin hidas eliminaatio voi johtaa yhteisvaikutuksiin muiden lääkkeiden mm MAO estäjät kanssa vielä pitkään hoidon lopettamisen jälkeen Lisätiedot Fluoksetiini imeytyy suun kautta annettuna hyvin yli 80 Fluoksetiinin huippupitoisuus seerumissa saavutetaan 6 8 tunnissa Fluoksetiini sitoutuu plasman proteiineihin 94 sti Jakautumistilavuus on 14 56

    Original URL path: http://fimlab.fi/ohjekirja/nayta.tmpl?sivu_id=194;setid=6711;id=14588 (2016-05-01)
    Open archived version from archive

  • Fimlab Laboratoriot Oy - Tutkimusluettelo
    ja lomakkeet Yleisohjeet Potilasohjeet AMMATTILAISTEN PUHELINPALVELU PIRKANMAA JA KANTA HÄME 03 311 77800 Arkisin 8 15 30 KESKI SUOMI 014 269 3832 Arkisin 8 15 30 Pirkanmaa ja Kanta Häme FLUORESENSSI IN SITU HYBRIDISAATIO ANEUPLOIDIA ISTUKKA Tulostusversio Pysyvä linkki ohjeen hyväksyttyyn versioon Luokitus Genetiikka Versio 1 2 Tila Hyväksytty Laatimispvm 29 08 2012 Hyväksymispvm 29 08 2012 Käyttöönottopvm 29 08 2012 Atk numero Lyhenne Kommentti 9619 Cv FISHAn Johdanto Fluoresenssi in situ hybridisaatio FISH menetelmällä tehtävässä istukkanäytteen trisomiatutkimuksessa määritetään kromosomien 13 18 ja 21 sekä sukupuolikromosomien lukumääräpoikkeavuudet Mikäli poikkeavuus löytyy määritetään lisäksi sikiön koko karyotyyppi kromosomitutkimuksella Tiedustelut Kliinisen genetiikan laboratorio puh 311 75328 Sairaalageneetikot puh 311 75937 311 75504 Lähete Atk pyyntö Mikäli atk pyyntöä ei ole mahdollista tehdä täytetään huolellisesti genetiikan lähete joka löytyy ohjekirjan Lähetteet kansiosta Indikaatiot Ikäindikaatio äidin ikä synnyttäessä yli 40 vuotta I trimesterin yhdistelmäseulassa riskisuhde suurempi kuin 1 250 NT alle 5 mm II trimesterin seula positiivinen riskisuhde suurempi kuin 1 250 Näyte Istukkabiopsia raskauden ensimmäisellä kolmanneksella 10 40 mg preparoituja istukan nukkalisäkkeitä korionvilluksia Näyte laitetaan steriiliin koeputkeen tai ampulliin jossa ravintonestettä tai fysiologista keittosuolaliuosta Näytteen säilytys ja kuljetus Näyte toimitetaan laboratorioon huoneenlämpöisenä mahdollisimman nopeasti Menetelmä Istukkanäyte esikäsitellään ja valmistetaan FISH preparaatit Preparaatit hybridisoidaan kaupallisella

    Original URL path: http://fimlab.fi/ohjekirja/nayta.tmpl?sivu_id=194;setid=6784;id=8762 (2016-05-01)
    Open archived version from archive

  • Fimlab Laboratoriot Oy - Tutkimusluettelo
    AMMATTILAISELLE Ohjekirja Tiedotteet Ammattilaiselle Ammattilaisinfo Ohjekirja Tutkimusluettelo Lähetteet ja lomakkeet Yleisohjeet Potilasohjeet AMMATTILAISTEN PUHELINPALVELU PIRKANMAA JA KANTA HÄME 03 311 77800 Arkisin 8 15 30 KESKI SUOMI 014 269 3832 Arkisin 8 15 30 Pirkanmaa ja Kanta Häme FLUORESENSSI IN SITU HYBRIDISAATIO ANEUPLOIDIA LAPSIVESI Tulostusversio Pysyvä linkki ohjeen hyväksyttyyn versioon Luokitus Genetiikka Versio 1 2 Tila Hyväksytty Laatimispvm 29 10 2012 Hyväksymispvm 29 10 2012 Käyttöönottopvm 29 10 2012 Atk numero Lyhenne Kommentti 4799 Am FISHAn Johdanto Fluoresenssi in situ hybridisaatio FISH menetelmällä tehtävässä lapsiveden trisomiatutkimuksessa määritetään kromosomien 13 18 ja 21 sekä sukupuolikromosomien lukumääräpoikkeavuudet Mikäli poikkeavuus löytyy määritetään lisäksi sikiön koko karyotyyppi kromosomitutkimuksella Tiedustelut Kliinisen genetiikan laboratorio puh 311 75328 Sairaalageneetikot puh 311 75937 311 75504 Lähete Atk pyyntö Mikäli atk pyyntöä ei ole mahdollista tehdä täytetään huolellisesti genetiikan lähete joka löytyy ohjekirjan Lähetteet kansiosta Indikaatiot Ikäindikaatio äidin ikä synnyttäessä yli 40 vuotta I trimesterin yhdistelmäseulassa riskisuhde suurempi kuin 1 250 NT alle 5 mm II trimesterin seula positiivinen riskisuhde suurempi kuin 1 250 Näyte 20 ml lapsivettä näyttenottoruiskussa Näytteen säilytys ja kuljetus Näyte toimitetaan laboratorioon huoneenlämpöisenä mahdollisimman nopeasti Menetelmä Lapsivesinäytteestä sentrifugoiduista ja esikäsittellyistä soluista tehdään FISH preparaatit Preparaatit hybridisoidaan kaupallisella koetinseoksella jossa olevat koettimet tunnistavat spesifisti kromosomit 13

    Original URL path: http://fimlab.fi/ohjekirja/nayta.tmpl?sivu_id=194;setid=6785;id=9045 (2016-05-01)
    Open archived version from archive

  • Fimlab Laboratoriot Oy - Tutkimusluettelo
    geneettisiä poikkeavuuksia synnynnäisten kehityshäiriöiden diagnostiikassa sikiödiagnostiikassa sekä hematologisten maligniteettien ja muiden syöpien diagnostiikassa ja seurannassa FISH n avulla voidaan tunnistaa kokonaisia kromosomeja kromosomin osia tai yksittäisiä geenejä käyttämällä tutkimustilanteeseen sopivia DNA koettimia Tiedustelut Kliinisen genetiikan laboratorio puh 311 75328 Sairaalageneetikot puh 311 74768 311 75504 Lähete Atk pyyntö näytemuodosta riippuen 4768 virtsa 4799 9759 ja tai 5234 lapsivesi 5235 veri 5236 tai 6209 luuydin 5237 9767 ja tai 9619 istukka 5238 keskeytysnäyte 5239 esim tuumori tai muu kudos 9737 myeloomapotilaan luuydin Mikäli atk pyyntöä ei ole mahdollista tehdä täytetään huolellisesti genetiikan lähete joka löytyy ohjekirjan Lähetteet kansiosta Lähetteeseen merkitään huolellisesti kliiniset tiedot ja kysymyksenasettelu koska sen perusteella valitaan tutkimukseen soveltuva koetin ja menetelmä Huom Kaikissa genetiikan tutkimuspyynnöissä tulee olla lähettävän lääkärin nimi ja yhteystiedot Indikaatiot 1 Synnynnäisten kehityshäiriöiden diagnostiikassa ja sikiödiagnostiikassa mikrodeleetio oireyhtymät Kts Kromosomien mikrodeleetioiden FISH tutkimus 4770 B FISHDel 9759 Am FISHDel 9767 Cv FISHDel kromosomien G raitatutkimuksessa löytyneen poikkeavuuden jatkoselvittelyt sikiödiagnostiikassa 13 18 ja 21 trisomioiden sekä sukukromosomien lukumääräpoikkeavuuksien tunnistaminen pikatutkimuksena 4799 Am FISHAn 9619 Cv FISHAn kromosomitutkimus epäonnistunut tai ei ole mahdollista mm raskauden keskeytysnäytteet kuolleena syntyneet 2 Hematologisissa maligniteeteissa spesifisen klonaalisen kromosomipoikkeavuuden tunnistaminen ennusteellisesti merkittävät muutokset Bm FISH Bm FISHhem B FISHhem taudin seuranta ja hoitovasteen arviointi Bm FISHhem B FISHhem myeloomapotilaan CD138 positiivisten solujen rikastus edesauttaa tautisolujen kiinnisaamista 9737 Bm FISHMM 3 Kiinteän kudoksen syöpien tutkimuksessa spesifisen klonaalisen kromosomipoikkeavuuden tunnistaminen levinneisyystutkimukset taudin seuranta Näyte Am FISH Am FISHAn ja Am FISHDel Tehdään jatkotutkimuksena 2150 Am Kromos tutkimukseen otetusta näytteestä B FISH ja B FISHDel Tehdään jatkotutkimuksena 2151 B Kromos tutkimukseen otetusta näytteestä tarvittaessa otetaan 4 ml verta Li hepariiniputkeen B FISHhem 4 ml verta Li hepariiniputkeen Bm FISH ja BM FISHhem Tehdään joko 2152 Bm Kromos tutkimukseen otetusta näytteestä tai otetaan tarvittaessa 1 ml luuydinnäytettä steriiliin näyteampulliin tai putkeen jossa ravintonestettä 8 ml ja

    Original URL path: http://fimlab.fi/ohjekirja/nayta.tmpl?sivu_id=194;setid=6786;id=12423 (2016-05-01)
    Open archived version from archive

  • Fimlab Laboratoriot Oy - Tutkimusluettelo
    haun painamalla enteriä tai klikkaamalla haku painiketta Fimlab Yhteystiedot Asiakkaalle Ammattilaiselle Fimlab Briefly in English ASIAKKAALLE Ajanvaraus Oma terveys AMMATTILAISELLE Ohjekirja Tiedotteet Ammattilaiselle Ammattilaisinfo Ohjekirja Tutkimusluettelo Lähetteet ja lomakkeet Yleisohjeet Potilasohjeet AMMATTILAISTEN PUHELINPALVELU PIRKANMAA JA KANTA HÄME 03 311 77800 Arkisin 8 15 30 KESKI SUOMI 014 269 3832 Arkisin 8 15 30 Pirkanmaa ja Kanta Häme FLUORESENSSI IN SITU HYBRIDISAATIO TUTKIMUS MIKRODELEETIOT Tulostusversio Pysyvä linkki ohjeen hyväksyttyyn versioon Luokitus Genetiikka Versio 1 4 Tila Hyväksytty Laatimispvm 29 10 2012 Hyväksymispvm 29 10 2012 Käyttöönottopvm 29 10 2012 Atk numero Lyhenne Kommentti 9759 Am FISHDel 9767 Cv FISHDel 4770 B FISHDel Johdanto Mikrodeleetioiden fluoresenssi in situ hybridisaatio tutkimusta käytetään mikrodeleetio oireyhtymien l ns geenijonotautien diagnostiikassa Mikrodeleetiot ovat submikroskooppisen pieniä kromosomiaineksen häviämiä joita ei voida tunnistaa tavallisella G raitatutkimuksella Tunnettujen mikrodeleetio oireyhtymien kromosomialueille on olemassa spesifiset DNA koettimet joilla deleetio voidaan osoittaa Tiedustelut Kliinisen genetiikan laboratorio puh 311 75328 Sairaalageneetikot puh 311 75937 311 75504 Lähete Atk pyyntö Mikäli atk pyyntöä ei ole mahdollista tehdä täytetään huolellisesti genetiikan lähete joka löytyy ohjekirjan Lähetteet kansiosta Pyyntöön merkitään huolellisesti kliiniset tiedot ja kysymyksenasettelu koska sen perusteella valitaan tutkimukseen soveltuvat spesifiset DNA koettimet Indikaatiot 1p36 oireyhtymä 1p36 Cri du chat oireyhtymä 5p15 2 DiGeorgen oireyhtymä velokardiofakiaalinen oireyhtymä VCFS CATCH22 assosiaatio tai konotrunkaalinen sydänvika 22q11 2 Kallmanin oireyhtymä Xp22 3 Miller Dieker oireyhtymä 17p13 3 Prader Willin ja Angelmanin oireyhtymät 15q11 13 Sotosin oireyhtymä 5q35 Smith Magenis oireyhtymä 17p11 2 Williamsin oireyhtymä 7q11 23 Wolf Hirschhornin oireyhtymä 4p16 3 Näyte 4770 B FISHDel 5 ml verta hepariniiniverta lapset 1 2 ml n määrä voi riittää 9759 Am FISHDel 20 ml lapsivettä näytteenottoruiskussa 9767 Cv FISHDel 10 40 mg preparoituja istukan nukkalisäkkeitä korionvilluksia Menetelmä Fluoresoivalla väriaineella leimatulla DNA koettimella hybridisoidaan tutkittavasta näytteestä tehty sytogeneettinen preparaatti Analysointi fluoresenssimikroskoopilla käyttäen tietokonepohjaista kuva analyysiä Tulos valmiina Lapsivesi ja istukkanäytteistä

    Original URL path: http://fimlab.fi/ohjekirja/nayta.tmpl?sivu_id=194;setid=6787;id=9047 (2016-05-01)
    Open archived version from archive

  • Fimlab Laboratoriot Oy - Tutkimusluettelo
    77800 Arkisin 8 15 30 KESKI SUOMI 014 269 3832 Arkisin 8 15 30 Pirkanmaa ja Kanta Häme FLUORESENSSI IN SITU HYBRIDISAATIOTUTKIMUS VIRTSAN SOLUT Tulostusversio Pysyvä linkki ohjeen hyväksyttyyn versioon Luokitus Genetiikka Versio 1 4 Tila Hyväksytty Laatimispvm 29 10 2012 Hyväksymispvm 29 10 2012 Käyttöönottopvm 29 10 2012 Atk numero Lyhenne Kommentti 4768 U FISH Tiedustelut Tekniset ohjeet Kliinisen genetiikan laboratorio puh 311 75328 Tulokset ja vastaukset sairaalageneetikot puh 311 75937 311 75040 Lähete Atk pyyntö 4768 Mikäli atk pyyntöä ei ole mahdollista tehdä täytetään huolellisesti genetiikan lähete joka löytyy ohjekirjan Lähetteet kansiosta Lähetteeseen merkitään näytteenottoindikaatio ja kysymyksenasettelu sekä keskeiset tiedot anamneesista Lähetteessä on erityisesti selvitettävä onko kysymyksessä kasvainepäily todetun kasvaimen hoidon seuranta vai muu indikaatio Indikaatiot Virtsateiden karsinoomien osoittaminen ja hoidon seuranta Uusiutuvan virtsarakkosyövän varhainen toteaminen Näyte 2 3 tuntia rakossa seisseestä aamupäivävirtsasta otetaan 50 60 ml n näyte Näyte kaadetaan kahteen 50 ml n näytteenottoputkeen sinikorkkinen 50 ml n Falcon putki jossa valmiina säilöntäainetta 17 ml PEG 1500 2 50 etanolissa Putket sekoitetaan kääntämällä muutaman kerran ylösalaisin ja toimitetaan kliinisen genetiikan laboratorioon Fimlab Laboratoriot Oy Finn Medi Delta 4 krs Tarvittaessa säilytys jääkaapissa Menetelmä Fluoresenssi in situ hybridisaatio nelivärisellä koetinyhdistelmällä The UroVysion Bladder Cancer Kit Abbott Molecular

    Original URL path: http://fimlab.fi/ohjekirja/nayta.tmpl?sivu_id=194;setid=6788;id=9048 (2016-05-01)
    Open archived version from archive